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神経 因性 疼痛 は罹患者 のquality of lifeを 著 しく 低 下 させ る。 日常診 療 に おい て、 この予 防 お よび 治療 は未 だ不 十 分で あ り、 よ りよい治療 法 お よび 予防法の 確立 が急 務 とな ってい る。 近年 、モ デル 動物 を用 いた研 究 に よ り、神経 因 性疼 痛の発症 お よび維持 にCyclooxygenase (COX) が 関与 して い る可能 性 が示 され て きた 。我 々は 神 経 因 性 疼 痛 モ デ ル の ひ とつ で あ るsingle spinal nerve injury(SSNI)modelを 用 いて 、神経 因性疼 痛 の 発 症 過 程 に お い て 、 末 梢 神 経 組 織 に お け る COX-2の 発 現 増 強 が 、 神 経 傷 害後 早 期 に 起 こ る こ とを報告 した(第22回 臨床 薬理学 会年会:横 浜)。 一方 、Zhaoら1)は 脊髄 内のCOX-2発 現量 が神経 傷 害後 早 期に 増強 してい る こ とを報 告 してい る 。 こ れ らの こ とは 、 神 経 因 性疼 痛 の 発 症 過 程 に COX-2が 関与 してい る ことを示 唆 してい る。 本 研究 で は、 神経 因性疼 痛の 発症 過程 に おけ る COX-2の 関与 を明 らか にす るため 、COX-2選 択 的阻 害 薬 で あ るMeloxicamを 神 経 傷 害 後早 期 に ラ ッ トへ 投 与 し、Allodyniaを 指 標 にMeloxicam に よる神経 因性疼 痛発症 抑制 を検討 した。 Materials and methods 実験動 物 として雄性Sprague-Dawleyラ ッ ト(1 50g)25匹 を使用 した 。Isoflurane(導 入5% 維持1~2%:酸 素1L/min)に よる全 身 麻酔 下 に て SSNIを 施 行 した。SSNIモ デル ラ ッ トを無作 為 に 5群(各 群5匹)に わ け 、 各 々Meloxicam 0.25,0.5, 1.0,2.0mg/kg、 な らびにvehicle(50% DMSO)を1 2時 間 お きに4回 腹腔 内投 与 した。 SSNI前 、SSNI2週 間 後 、お よび4週 間 後 に 、

Repeat Administration of Meloxicam Prevents the Development of Allodynia in Single Spinal Nerve Injury Rats