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Introduccion: El sindrome de Ehlers Danlos (EDS) es una colagenopatia hereditaria, producida por defectos geneticos de la formacion de colageno. En la literatura, la cirugia ortopedica no reporta ningun beneficio sobre el dolor, siendo siempre la segunda opcion de tratamiento, no existiendo evidencia para un tratamiento conservador adecuado. Presentacion del caso: paciente MR, mujer de 18 anos con sensacion de debilidad en miembros inferiores, con dolor articular en miembro inferior (EVA 28). Como antecedentes medicos, el mas relevante es sindrome de Ehlers-Danlos (SED) tipo hipermovil y multiples cirugias ortopedicas. Hallazgos clinicos: el analisis de la marcha muestra un patron en Trendelenburg. No presenta una alteracion en factores psicosociales, pero si en funcion de miembro superior (Quick Dash) 66% e inferior (LEFI) 43/80. Tratamiento conservador: siendo el objetivo principal mejorar la funcion del miembro inferior, se realizo una intervencion de fisioterapia ejercicio terapeutico y trabajo de marcha con imagineria motora y observacion de acciones. Resultados y conclusion: mejora de todas las variables al mes de tratamiento, en especial la TSK-11 (11 puntos). La imagineria motora y observacion de acciones mejora la ejecucion de la marcha post aplicacion y de la funcion de miembro inferior combinado con ejercicio.

Cambios en la función y calidad de vida en paciente con ehlers-danlos mediante un programa de ejercicio terapéutico y práctica