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Introduccion: La hipoacusia neurosensorial congenita afecta a 1 de cada 1000 recien nacidos vivos, el 50% de estos casos tienen causas geneticas y de estas, entre 1-5% esta asociado a alteraciones en el cromosoma X, como lo es la particion incompleta tipo III. Objetivo: Describir la tecnica quirurgica empleada, los resultados funcionales y las complicaciones presentadas durante el periodo pre y post operatorio en un grupo de pacientes pediatricos con diagnostico radiologico de malformacion del oido interno tipo particion incompleta tipo III con seguimiento de 06 meses. Diseno : reporte de casos. Materiales y metodos: Analisis descriptivo de pacientes pediatricos con diagnostico  radiologico de malformacion del oido interno tipo particion incompleta tipo III, llevados a cirugia de implante coclear entre Enero de 2015 a Enero de 2017. Resultados : Encontramos 03 pacientes de sexo masculino con edad promedio de 3 anos al momento de la cirugia (04 oidos). 01 paciente fue llevado a cirugia de implante coclear bilateral secuencial y dos recibieron implante coclear unilateral. El diagnostico preoperatorio se realizo apoyado en los hallazgos de Tomografia Computarizada de Alta Resolucion y evaluacion audiologica preimplante coclear. En 02 pacientes hubo estabilizacion de la perdida auditiva en el oido contralateral y recibieron rehabilitacion auditiva con audifono convencional. 01 paciente presento empeoramiento del oido contralateral y requirio cirugia de implante coclear secuencial. Conclusiones: En nuestra experiencia los resultados audiologicos de la cirugia de implante coclear en pacientes con particion incompleta tipo III han sido muy satisfactorios.

acta de otorrinolaringología and cirugía de cabeza y cuello/acta de otorrinolaringología and cirugía de cabeza y cuello

Resultados audiológicos, complicaciones y experiencia de la cirugía de implante coclear en pacientes con malformación congénita del oído interno tipo partición incompleta tipo III