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Antecedentes: La respuesta inmune Th1/Th2 es insuficiente para el control de la infeccion por Mycobacterium tuberculosis (Mtb), particularmente contra cepas mas virulentas como W-Beijing. Metodos: Se incluyeron 30 pacientes con tuberculosis activa (TBA) y 30 controles con tuberculosis latente (TBL). Se evaluo la distribucion del polimorfismo rs2275913 por PCR tiempo real. Se estimularon celulas mononucleares (CMN) con antigenos CFP-10 y ESAT-6 y extractos de H37Rv, W-Beijing-HN878. Los niveles de IL-17, IFN-γ se cuantificaron por Luminex. Las diferencias se evaluaron con t de Student y U de Mann-Whitney y valores de p A con la susceptibilidad a TBA. Se observo un efecto de la mutacion -197G>A en la tasa de expresion de IL-17A. Las CMN de pacientes TBA con genotipo A/G mostraron una mayor produccion de IL-17A (185 pg/mL) en relacion con las de pacientes G/G (100 pg/mL, p = 0.008). Esto no se observo en individuos con TBL. Los antigenos de H37Rv y HN878 estimularon mayor produccion de IFN-γ en CMN de pacientes con TBA (p < 0.05). Conclusion: La presencia del alelo A en la posicion -197 del promotor de IL-17A condiciona mayor produccion de esta citocina en respuesta a la cepa hipervirulenta W-Beijing-HN878

Efecto del polimorfismo -197GA en la producción de IL-17A en respuesta a cepas hipervirulentas de M. tuberculosis