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Metodologia: Previamente a confecção do BCM foram analisados separadamente o plasmídeo BioMTaq e a célula competente One Shot InvαF’ de forma a checar a presença do gene de interesse (Taq DNA polimerase de 2507 pb), bem como a capacidade de transformação da célula. Foi, então, realizada a transformação do plasmídeo BioMTaq na célula competente One Shot InvαF’, seguida de cultivo em meio LB com ampicilina. Após análise individual de diferentes clones obtidos quanto a crescimento, aspecto e nível de expressão, o melhor clone foi selecionado. Este foi cultivado e criopreservado em glicerol originando o BCM. Após seu estabelecimento, definiu-se uma matriz para o estudo de estabilidade, de forma a avaliar as condições microbiológicas, bioquímicas e moleculares com o tempo de preservação, através dos estudos de viabilidade, estabilidade plasmídica e nível de expressão da Taq DNA polimerase.

Estabelecimento do banco de células mestre para produção da taq DNA polimerase para o kit NAT HIV/HCV Bio-Manguinhos