English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

N-Methyl-D-aspartatový (NMDA) receptor patři do skupiny glutamatových receptorů, ktere se dale děli na ionotropni a metabotropni. V CNS ma vliv na synaptickou plasticitu a rozvoj neuronalnich synapsi. Ionotropni NMDA receptory jsou aktivovany glutamatem, diky cemuž proudi pozitivně nabite ionty skrz membranu po svem koncentracnim gradientu. Nicmeně nadměrne hladiny glutamatu působi excitotoxicky diky vysokým intracelularnim hladinam Ca2+ a mohou vest k buněcne smrti neuronů pozorovane např. u neurodegenerativnich onemocněni. Antagoniste NMDA receptorů, mezi ktere patři napřiklad dizocilpin, ovlivňuji prostupnost NMDA receptoru a zamezuji tak vstupu iontů Ca2+ do buňky. Dizocilpin působi jako nekompetitivni antagonista NMDA receptoru, ma antikonvulzivni a anesteticke ucinky. Jeho terapeuticke použiti u lidi neni vhodne z důvodu výskytu cetných vedlejsich ucinků, experimentalně je vsak využivan jako farmakologicky indukovaný animalni model schizofrenie.

PHARMACOLOGICAL PROFILE OF DIZOCILPINE (MK-801) AND ITS POTENTIAL USE IN ANIMAL MODEL OF SCHIZOPHRENIA