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Objective: The aim of our study was to observe the immunohistochemical expression pattern of mismatch repair proteins (MMRP) MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2, as well as survivin, in colon polyps. Methods: We assessed above mentioned proteins in a unified group of 124 tubular adenomatous colon polyps with regard to the presence of dysplastic abnormalities in order to explore their relationship. Furthermore, we studied their relation to such clinicomorphological parameters as the age of patients, size of adenoma, degree of dysplastic changes and localization of the lesion. Results: Survivin was expressed in 97 cases (78.2%), MLH1 was found in 111 cases (89.5%), MSH2 in 115 cases (92.7%), MSH6 in 118 cases (95.2%) and PMS2 in 105 cases (84.7%). The majority of absent MMRP cases was detected where the adenoma size was less than 10 mm with LGD (low-grade dysplasia). Survivin expression significantly correlated with the adenoma size and dysplasia grade. Subcellular survivin compartmentalization was statistically associated with the adenoma size, dysplasia grade and adenoma localization. Furthermore, we confirmed a significant relation between survivin expression and MMRP. In general, the intensity of immunoreaction was stronger in the MMRP than in survivin. Conclusions: Our recent results suggest that MMRP may suppress the antiapoptotic activity of survivin in LGD and HGD (high grade dysplasia) colon adenomas. Antecedentes: Las proteinas de reparacion de desajustes (MMRP) y survivin representan senales diametralmente opuestas que pueden controlar las vias apoptoticas. Ademas, se sabe que tanto MMRP como survivin son poderosos parametros pronosticos. Material y metodos: El objetivo de nuestro estudio fue observar el patron de expresion inmunohistoquimica de MMRP MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2, y survivin en un grupo unificado de 124 adenomatosos polipos tubulares de colon con respecto a la presencia de anomalias displasicas para explorar sus relaciones. Ademas, estudiamos su relacion con los parametros clinicomorfologicos, como la edad de los pacientes, el tamano del adenoma, el grado de cambios displasicos y la localizacion de la lesion. Resultados: Survivin se expreso en 97 casos (78.2%), MLH1 se encontro en 111 casos (89.5%), MSH2 en 115 casos (92.7%), MSH6 en 118 casos (95.2%) y PMS2 en 105 casos (84.7%). La mayoria de los casos ausentes de MMRP se detectaron en un tamano de adenoma inferior a 10 mm, estos casos se asociaron principalmente con displasia de bajo grado y fueron mas frecuentes en el colon distal. La expresion de survivin se correlaciono significativamente con el tamano del adenoma y el grado de displasia. La compartimentalizacion de survivin subcelular se asocio estadisticamente con el tamano del adenoma, el grado de displasia y localizacion del adenoma. Ademas, confirmamos una relacion significativa entre la expresion de survivin y el MMRP. En general, la intensidad de la inmunorreaccion fue mas fuerte en MMRP en comparacion con la intensidad del survivin. Conclusiones: Con base en nuestros resultados recientes, sugerimos que el MMRP puede suprimir la actividad antiapoptotica del survivin en los adenomas de colon con displasias de bajo y alto grado.

revista argentina de anatomía clínica

MISMATCH REPAIR PROTEINS AND SURVIVIN IN ADENOMATOUS COLON POLYPS WITH LOW GRADE AND HIGH GRADE DYSPLASIA: AN IMMUNOHISTOCHEMICAL STUDY. Las proteínas para la reparación de desajustes y survivin en pólipos adenomatosos de colon con displasias de bajo y a