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Las heliconias son plantas ornamentales cultivadas como flor de corte y maceta. En Mexico se cultivan cada vez mas en Estados que disponen de condiciones climaticas tropicales. Si bien ya es posible la propagacion in vitro de heliconias mediante organogenesis directa, aun no se han podido establecer protocolos tanto de organogenesis como embriogenesis somatica indirecta para la propagacion masiva de genotipos elite. La finalidad de esta investigacion fue desarrollar un protocolo para la induccion y proliferacion de callos in vitro en Heliconia collinsiana. Explantes de apices de raiz, hoja, peciolo y secciones transversales basales de pseudotallo se cultivaron en el medio de cultivo de Murashige y Skoog (1962) suplementado con 13.6, 27.1, 54.3, 81.4, 108.6 y 135.7 µM de 2,4-D, dicamba y picloram combinadas con carbon activado (0 y 0.5 g L-1). Los cultivos se mantuvieron en oscuridad y a las cuatro, ocho y 12 semanas se evaluo el porcentaje de induccion de callos. Unicamente las secciones transversales basales de pseudotallo indujeron callos a las 12 semanas con 81.4 (100%) y 135.7 (90%) µM de 2,4-D y picloram, respectivamente, combinados con 0.5 g L-1 de carbon activado. Estos callos al subcultivarlos en 0, 4.5 y 9 µM de 2, 4-D en la etapa de proliferacion respondieron diferente. Despues de 16 semanas, solo continuaron creciendo los callos inducidos con 81.4 µM de 2, 4-D en fotoperiodo de 16 h. Los callos generados con 135.7 µM de picloram se ennegrecieron a las cuatro semanas de cultivo en todos los tratamientos evaluados.

Callogenesis de Heliconia collinsiana GRIGGS in vitro: establecimiento, inducción y proliferación