English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Tum genom sekansinin tamamlanmasi uzerine, Chlamydomonas BAC’lari fonksiyonel genomik analizlerinde yaygin bir sekilde kullanilmaktadir. Fakat bu vektorlerin hazirlanmalarinda kullanilan asagidaki sebeplerden dolayi bu tip analizlerde kullanimlari optimalden daha dusuk olmaktadir: (1) Bu BAC’larda komplementasyon analizlerinde elde edilen transformantlarin direk secimini saglayan bir gen yoktur. (2) BAC ve bagimsiz bir vektorun ko-transformasyon (birlikte transformasyon) olarak kullaniminda birlikte transformasyon orani dusuktur. (3) BAC’larin cogu birden fazla gen icermektedir, bu da her genin farkli bir vektore sub-klon (alt klonlama) yapilmasini gerektirmektedir (bu da restriksiyon enzimlerine bagimlilik demektir). Bu calismada, BAC transformasyonu islemini kolaylastirmak icin, RED/ET teknigini kullanarak Chlamydomonas BAC’larina 2 selectable marker cassette (secilebilir ekspresyon kaseti) eklenmistir. Bir okaryotik ve bir prokaryotic ekpresyon kaseti ligasyon edilmis ve BAC’larin iki basamak modifikasyonu yerine, tek basamakta modifiye edilmesi saglanmistir ve bu kasetlerin ekspresyonu kanitlanmistir. Boylelikle BAC’larin Chlamydomonas ’da fonksiyonel genomik analizlerinde kullanimlari icin harcanacak zaman suresi azalacaktir.

Chlamydomonas BAC vectörlerinin RED/ET yöntemiyle tek basamakta modifikasyonu