English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

В работе рассмотрены перспективы введения второго металла-модификатора в состав палладий-содержащих катализаторов кросс-сочетания Сузуки. Представлены результаты проверки каталитических свойств моно- (Pd) и биметаллических (Au-Pd, Pd-Cu, Pd-Zn) безлигандных катализаторов на основе сверхсшитого полистирола марки MN100, содержащего третичные аминогруппы, в модельной реакции кросс-сочетания 4-броманизола и фенилбороновой кислоты. Реакция проводилась на воздухе в периодическом режиме в мягких условиях (растворитель - смесь этанола и воды в объемном соотношении 4 : 1, температура 60С, основание - NaOH) в отсутствии агентов фазового переноса. Было показано, что в случае образца Pd/MN100, предварительно восстановленного в токе водорода, для достижения 100% конверсии 4-броманизола за 60 мин важно обеспечить определенный избыток фенилбороновой кислоты и NaOH (селективность по продукту кросс-сочетания при этом сохраняется равной 89%). Среди биметаллических образцов наибольшей активностью обладал катализатор Au-Pd/MN100 (достигалась 100% конверсия 4-броманизола за 15 мин реакции), однако наиболее селективным был образец Pd-Cu/MN100 (селективность составила 93%). This paper is devoted to the prospects of introducing the second metal-modifier into the composition of palladium-containing catalysts of Suzuki cross-coupling. The results of catalytic testing of mono- (Pd) and bimetallic (Au-Pd, Pd-Cu, Pd-Zn) ligandless catalysts based on hyper-crosslinked polystyrene of MN100 type containing tertiary amino-groups in the model reaction of cross-coupling of 4-bromanisole and phenylboronic acid are presented. The reaction was carried out in air in a batch mode under mild conditions (solvent - mixture of ethanol and water in a volumetric ratio of 4 : 1, temperature 60C, NaOH was used as a base) in the absence of phase-transfer agents. It was shown that in the case of Pd/MN100 sample preliminarily reduced in hydrogen flow, it is important to provide a certain excess of phenylboronic acid and NaOH in order to achieve 100% conversion of 4-bromanisole in 60 min (selectivity with respect to cross-coupling product was maintained at 89%). Among bimetallic samples, the catalyst Au-Pd/MN100 revealed the highest activity (100% conversion of 4-bromanisole was achieved in 15 min of reaction), however Pd-Cu/MN100 sample was the most selective (selectivity was 93%).

INFLUENCE OF METAL-MODIFIERS ON THE BEHAVIOR OF LIGANDLESS PALLADIUM CATALYSTS OF SUZUKI CROSS-COUPLING