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Ecological observations and biometric studies were carried out over three years on two populations of Galba truncatula with shells showing convex whorls without steps (Châteauponsac, Chavanat) and the other two populations with shells having characteristic step-like whorls (controls). Snail density throughout the year was significantly higher in the Châteauponsac and Chavanat populations: an average of 194.m and 180.m, respectively, in May or June, depending on altitude instead of 41.m and 34.m in control habitats. Similar results were also noted for eggmass density in spring and the number of eggs per mass. Snail growth throughout the year was only studied in two populations and showed no significant difference between the four populations. The snails of Châteauponsac and Chavanat had a narrower shell than those of the control populations, as well for the width of the last whorl as for that of the aperture. Given these results, the authors propose to temporarily classify temporarily the two populations of Châteauponsac and Chavanat as a variety of G. truncatula while waiting for studies by a malacologist experienced in systematics to specify the taxonomic rank of these two populations. Key-Words: Biometry, Galba truncatula, Lymnaeidae, morphotype, population dynamics. Annales Scientifiques du Limousin, 2019, 28, 12-27 DOI : 10.25965/asl.1023 13 0765-0477 Introduction La famille des Lymnaeidae comprend de nombreuses espèces de mollusques pulmonés d’eau douce avec une coquille dextre. Les membres de cette famille ont une répartition presque cosmopolite (Correa et al., 2010). Dans l’Europe de l’ouest, 13 espèces au total sont généralement admises par la plupart des auteurs (Welter-Schultes, 2012). Mais cette liste est provisoire car de nouvelles espèces de limnées comme Galba schirazensis (Küster, 1862) et Galba cubensis (L. Pfeiffer, 1839) en Espagne (Bargues et al., 2011 ; Schniebs et al., 2018) peuvent encore être découvertes lorsque les marqueurs moléculaires sont utilisés. Cet état de fait est dû à la grande diversité que les Lymnaeidae présentent dans la morphologie de leur coquille, ce qui est lié à leur plasticité éco-phénotypique importante (Samadi et al., 2000 ; HurtrezBoussès et al., 2005 ; Pfenninger et al., 2006). D’après Schniebs et al. (2011, 2013, 2019), cette variabilité morphologique est particulièrement nette chez les populations européennes de Radix balthica (Linnaeus, 1758), R. labiata (Rossmässler, 1835) et R. ampla (Hartmann, 1821). Ces auteurs ont émis l’hypothèse que cette variabilité serait due à une adaptation de ces espèces aux diverses conditions qui existent dans les collections d’eau selon que celle-ci est fluente ou stagnante (Schniebs et al., 2019). Il en résulte que la structure taxonomique des Lymnaeidae est plutôt compliquée et encore très controversée, avec plusieurs sous-familles, genres et sous-genres en son sein (Hubendick, 1951 ; Burch, 1982 ; Remigio et Blair, 1997 ; Jackiewicz, 1998 ; Bargues et al., 2001, 2003, 2007 ; Correa et al., 2010, 2011 ; Vinarski, 2013). Dans le passé, de nombreux malacologues ont essayé de traduire la variation des caractères de la coquille en utilisant des catégories sous-spécifiques de rang différent, le plus souvent la « variété ». D’après Vinarski (2014), ce rang a été utilisé de manière plutôt incohérente et a été généralement appliqué à des groupes sous-spécifiques différenciés sur la base de divers traits phénotypiques (dimensions de la coquille, coloration de surface, anomalie morphologique, etc.). Cette manière de procéder a également été utilisée dans le cas de Galba truncatula (O.F. Müller, 1774). Cette limnée est la seule espèce du genre Galba à être reconnue pour l’instant par le Muséum National d’Histoire Naturelle de Paris et à être inscrite de ce fait sur la Liste de référence des Mollusques continentaux de France (Falkner et al., 2002 ; Gargominy et al., 2011). Cette décision s’appuie sur les travaux de biologie moléculaire que Bargues et al. (2001, 2003), HurtrezBoussès et al. (2005) et Correa et al. (2010, 2011, 2017) ont réalisés sur plusieurs populations françaises de cette espèce. Dans le passé, tous les auteurs n’étaient pas d’accord sur l’existence d’une seule espèce (G. truncatula) en France depuis les travaux de Locard (1893) ou de Germain (1903, 1930-1931). C’est ainsi que ce dernier auteur a décrit deux espèces supplémentaires de Galba et, également, deux variétés au sein de l’espèce G. truncatula (Germain, 1930-1931). Plus récemment, Adam (1960) ne liste qu’une seule espèce de Galba (G. truncatula) en Belgique, mais avec quatre variétés au sein de celle-ci. Ces variétés de G. truncatula rapportées par les auteurs précités ainsi que celles que Germain (1930-1931) a élevées au rang d’espèce ne sont probablement que des morphotypes particuliers de Limnées tronquées avec une coquille modifiée en fonction des contraintes du milieu dans lequel ces individus ont vécu. De 1970 à 2006, notre équipe a mené plusieurs enquêtes dans 361 fermes situées dans la région du Limousin afin de détecter la présence d’habitats occupés par G. truncatula. Au total, 385,7 km de pâtures été prospectés dans ces exploitations et 7 709 habitats peuplés par la limnée ont été trouvés (Vareille-Morel et al., 2007; Rondelaud et al., 2009, 2011). Sur ces Annales Scientifiques du Limousin, 2019, 28, 12-27 DOI : 10.25965/asl.1023 14 0765-0477 7709 populations, 7707 ont été identifiées comme G. truncatula en se basant sur la hauteur de la coquille à l’état adulte (8 à 9 mm sur les sols cristallophylliens) et les tours de spire nettement étagés l’un par rapport à l’autre comme « des marches d’escalier » (Fig. 1a, b ; Germain, 19301931 ; Welter-Schultes, 2012). Les deux autres populations ont présenté un autre morphotype avec un dernier tour peu développé au stade adulte et des tours de spire convexes, peu étagés : Fig. 1c, d. De plus, différentes observations faites au cours des vingt dernières années sur ces deux populations ont montré une forte densité en individus dans leurs habitats. Comme ces deux populations ont été identifiées comme G. truncatula avec les marqueurs moléculaires (Prof. S. MasComa, contribution personnelle), des observations écologiques sur les caractéristiques des pontes et la dynamique de ces deux populations ont été réalisées afin de comprendre les raisons d'une telle abondance en individus. Des observations biométriques ont également été effectuées sur ces deux colonies afin de préciser les caractéristiques de leur coquille. Les résultats obtenus avec ces deux populations ont été comparés avec ceux fournis par des colonies témoins de G. truncatula, identifiées par les tours nettement étagés de leur coquille. Le but de cette étude rétrospective est seulement d’apporter des données écologiques et biométriques sur ces deux populations à morphotype particulier. Les quatre populations ont été dénommées dans le cadre de la présente note par le nom de la commune sur laquelle chaque habitat est situé. Matériel et méthodes Populations étudiées Le tableau 1 indique la localisation des quatre populations de G. truncatula et leurs coordonnées GPS. Les habitats occupés par les deux populations avec des coquilles à tours peu étagés sont situés, respectivement, sur les communes de Châteauponsac et de Chavanat. Il s’agit de fossés de route avec une altitude respective de 275 m et de 600 m. Les deux populations témoins, avec des tours de spire nettement étagés, vivent également dans des fossés de route sur les communes de Rancon et de Saint-Michel-de-Veisse. La distance entre chaque population à morphotype particulier et celle qui a servi de témoin est inférieure à 15 km. Tous les habitats sont soumis à un climat continental modulé par les vents humides qui viennent de l'Océan Atlantique. La pluviométrie annuelle moyenne fluctue de 800 à 1 000 mm selon les années, tandis que la température annuelle moyenne varie de 10° à 10,5° C (Rondelaud et al., 2009, 2011). Le fossé de Châteauponsac longe une parcelle de terrain occupée par un immeuble commercial depuis 1995, tandis que les trois autres fossés sont situés le long de prairies pâturées. Dans chaque fossé, l'habitat occupé par les limnées est recouvert par de l’eau provenant d’une source temporaire de la mi-octobre ou de novembre jusqu’à la mi-juin (Chavanat, Saint-Michel-de-Veisse) ou de la mi-juillet (Châteauponsac, Rancon). La végétation poussant dans les deux habitats de chaque département était la même, avec une prédominance de Juncus acutiflorus Ehrhart, ex Hoffmann, 1791 dans les fossés de la Haute-Vienne et de Juncus effusus Linnaeus, 1753 dans ceux de la Creuse. Aucun escargot prédateur : Zonitoides nitidus (O.F. Müller, 1774) n’a été observé dans ces quatre fossés au cours de la période d'étude. Lorsque cet escargot est présent dans un pâturage ou une berge d'une rivière sur un sol acide, il consomme la plupart des limnées au début de l'assèchement estival des habitats (Rondelaud, 1975, 1999). Détermination des caractéristiques des

Galba truncatula (O.F. Müller, 1774) : observations écologiques et données biométriques sur deux morphotypes de limnées vivant sur des sols acides