English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Plus monthly

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Free Plan

Examination of the hepatitis B virus as a disease of hepatitis serologically has been carried out a lot, but this serological examination can experience problems if there is a low window period, so even though a negative test result is still possible in a patient's body infected with the hepatitis B virus, a fast and accurate examination is needed. PCR examination is an alternative solution to overcome this problem because the results are more accurate and valid because it can directly detect hepatitis B virus DNA as the cause of hepatitis B infection. This examination requires selecting the right primer so that accurate results are obtained. The aim of this study was to compare the use of HBS1 and HBS2 primers with P7 and P8 primers in the detection of Hepatitis B virus DNA in blood donors. The method used in this study is a laboratory experiment with Polymeration Chain Reaction (PCR) examination. The results showed that the HBS1 and HBS2 primers produced more positive HBV DNA by 76.92% compared to P7 and P8 primers, only 23.08%. Conclusion HBS1 and HBS2 primers can detect positive HBV DNA with more results. Kata kunci: DNA Virus hepatitis B, primer HBS1 dan HBS2, primer P7 dan P8 PENDAHULUAN Virus hepatitis B merupakan problema di masyarakat yang masih memerlukan penanganan yang serius. Virus hepatitis B adalah sebuah virus deoxyribonucleic acid (DNA) yang merupakan prototipe dari famili Hepadnaviridae. Virion virus hepatitis B berdiameter 42 nanometer (nm), berenvelope, dengan nukleokapsid ekosahedral. Gen VHB terdapat overlap dengan sebagian gen polimerase DNA (Levinson &Jawetz, 2003), dan merupakan bagian genom DNA sirkuler 3.200 basa, yang mengkode Hepatitis B e Antigen (HBeAg) dan Hepatitis B core Antigen (HBcAg) (Horvat & Tegtmeier, 2007). Pemeriksaan virus hepatitis B sebagai penyakit hepatitis secara serologis sudah banyak dilakukan tetapi pemeriksaan serologis ini bisa mengalami kendala bila ada pada masa low windows periode sehingga walaupun hasil pemeriksaan negatif masih di mungkinkan dalam tubuh pasien terinfeksi virus hepatitis B sehingga di perlukan pemeriksaan yang cepat dan akurat. Pemeriksaan PCR merupakan salah satu alternatif solusi untuk mengatasi masalah ini karena hasilnya lebih akurat dan valid karena langsung dapat mendeteksi DNA virus hepatitis B sebagai penyebab infeksi hepatitis B. Pemeriksaan ini memerlukan pemilihan primer yang tepat sehingga di peroleh hasil yang akurat. Tujuan penelitian ini untuk membandingkan pemakaian primer HBS1 dan HBS2 dengan primer P7 dan P8 dalam deteksi DNA Virus Hepatitis B pada pendonor darah. METODE Penelitian ini merupakan penelitian eksperimen laboratorium. Pemeriksaan Supiana Dian Nurtjahyani, Mohammad Amin, Retno Handajan © 2020 Florea : Jurnal Biologi dan Pembelajarannya | 74 laboratorium dilakukan pada 150 sampel pendonor darah. Tahapan dalam pemeriksaan laboratorium sebagai berikut: Pemeriksaan DNA VHB dengan Metode

STUDI PERBANDINGAN PEMAKAIAN PRIMER HBS1 DAN HBS2 DENGAN PRIMER P7 DAN P8 DALAM DETEKSI DNA VIRUS HEPATITIS B PADA PENDONOR DARAH