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Atualmente, dentre os inibidores de protease de HIV aprovados pela FDA, disponiveis comercialmente, destaca-se o Saquinavir, um farmaco indicado para o tratamento do HIV-1 com imunodeficiencia avancada, juntamente com analogos de nucleosideo antirretrovirais, em que atua como inibidor da protease, com atividade contra o virus da imunodeficiencia humana Tipo 1 (HIV-1), ligando-se ao sitio ativo da protease e inibindo a atividade da enzima. Derivados semissinteticos da bixina vem sendo pesquisados, com a expectativa de desenvolver farmacos, direcionados a aplicacoes especificas como antitumorais, fotoprotetores, dentre outros. Assim, o presente estudo teve por objetivo analisar o potencial inibidor do ligante Bixina em comparacao ao ligante Saquinavir complexado na proteina 1HXB (codigo PDB) do HIV-1 Protease, por meio do acoplamento molecular. A metodologia se desenvolveu em 5 etapas: obtencao da estrutura do ligante Bixina no repositorio ChemSpider; obtencao da estrutura proteica do HIV-1 no repositorio Protein Data Bank; otimizacao do ligante por meio do software Mopac; preparacao do ligante e da proteina por meio do software AutoDockTools; Docking Molecular. Apos a finalizacao do acoplamento molecular, foi analisado o desvio existente entre o ligante e a proteina, onde os valores de RMSD encontrados foram RMSD l.b. 1.902 A e RMSD u.b. 2.285 A, 21 torcoes ativas e energia de afinidade de -3.3 kcal/mol. As interacoes do acoplamento molecular ligante-proteina indicam que o complexo estudado apresenta potencial ao desenvolvimento de um novo farmaco contra o HIV-1 Protease, uma vez que a Bixina se acoplou na mesma regiao do farmaco Saquinavir, complexado na proteina 1HXB.

revista expressão católica saúde

ESTUDO COMPARATIVO DE DOCKING MOLECULAR ENTRE O INIBIDOR DE PROTEASE SAQUINAVIR E O CAROTENOIDE BIXINA COMO POTENCIAL INIBIDOR DO VÍRUS HIV TIPO I (1HXB)