English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Background. Polymorphisms for genes encoding glutathione S-transferase (GSTM1/GSTT1/GSTP1) might be one of the factors that can influence the variability in susceptibility for hyposmia in normal and ENT pathology associated individuals. The role of GST family enzyme might be important in exposure to xenobiotic induced damage of nasal mucosa. Objectives. To evaluate of distribution of GST variants (GSTM1/GSTT1 null alleles and Ile105Val GSTP1 polymorphism) among patients with hyposmia and normal individuals by using a case-control study. Subjects The study included 75 cases of hyposmic patients (evaluated with “Sniffin’ Sticks” olfaction Test), recruited from the Otorhinolaryngology Department of Emergency County Hospital, Cluj-Napoca and 124 healthy unrelated controls. Methods. GSTM1 and GSTT1 variants genotyping was accomplished using a Multiplex PCR method, followed by agarose gel electrophoresis. GSTP1 Ile105Val gene variant was genotyped using PCR-RLFP technique. Results. Comparative analysis for Ile105Val variant of GSTP1 gene revealed no statistical differences among patients and controls (χ2 = 3.012, p = 0.087, OR = 1.514, CI = 0.491 to 1.572). Molecular analysis did not reveal an increased frequency for GSTT1 and GSTM1 null alleles in the patients group compared to controls (GSTT1 - 95% CI = 0.332 to 1.261, p = 0.192, OR = 0.641, χ2 = 2.120, GSTM1 - 95% CI = 0.171 to 0.592, χ2 = 2.017, OR = 0.321, p = 0.062). Significant statistical differences were found when combined GSTM1 and GSTT1 null genotypes (double-null genotypes) were compared between patients and controls (p=0.0015, OR=4.0351; CI=1.706-9.543) and when comparing allergic NP patients with non-allergic NP patients (p=0.027, OR=3.455, CI=1.147-10.406). Conclusions. The presence of both GSTM1/GSTT1 null genotypes (double null genotypes) is considered to be a risk factor for NP and hyposmia development in allergic individuals. The results of our study show no correlation between Ile105Val polymorphism of GSTP1 gene and nasal polyposis associated hyposmia in this Romanian group population. Rezumat Introducere. Polimorfisme genelor care codifică glutation S-transferazele (GSTM1/GSTT1/GSTP1) ar putea fi unul dintre factorii care pot influenţa variabilitatea susceptibilităţii pentru polipoză nazală şi hiposmie la indivizii sănătoşi sau pacienţii cu afecţiuni ORL. Rolul enzimelor din familia GST ar putea fi important în expunerea la leziunile induse de xenobiotice la nivelul mucoasei nazale. Obiective. Evaluarea distribuţiei variantelor polimorfice GST (alele nule GSTM1/GSTT1 şi polimorfismului Ile105Val GSTP1) în randul pacienţilor cu polipoză nazală şi hiposmie într-un studiu de tip caz-control. Subiecţi. Studiul include 75 de cazuri de pacienţi cu polipoză nazală şi hiposmie (evaluaţi cu Testul de olfacţie "Sniffin'Sticks"), recrutaţi din cadrul Departamentului de Otorinolaringologie a Spitalului Judeţean de Urgenţă, Cluj-Napoca şi 124 controale fără hiposmie şi patologii ORL asociate. Metode. Genotiparea GSTM1 şi GSTT1 a fost realizată folosind metoda Multiplex PCR, urmată de electroforeză în gel de agaroză. Varianta Ile105Val a genei GSTP1 a fost genotipată cu ajutorul tehnicii PCR-RLFP. Rezultate. Analiza comparativă pentru varianta Ile105Val a genei GSTP1 nu a relevat diferenţe statistic semnificative între pacienţi şi controale (χ2 = 3.012, p = 0.087, OR = 1.514, CI = 0.491 - 1.572). Analiza moleculară nu a evidenţiat o frecvenţă crescută pentru alele nule GSTT1 şi GSTM1 în grupul de pacienţi, comparativ cu controalele. GSTT1, (95% CI = 0.332 - 1.261, p = 0.192, OR = 0.641, χ2 = 2.120), GSTM1, (95% CI = 0.171 - 0.592, χ2 = 2.017, OR= 0.321, p = 0.062), însă au fost identificate diferenţe semnificative între purtătorii ambelor alele nule (heterozigoţi dublu-nuli) şi riscul de a dezvolta polipoză nazală comparativ cu lotul de control (p=0.0015, OR=4.0351; CI=1.706-9.543. De asemenea s-a evidenţiat un risc crescut pentru polipoză nazală şi hiposmie la pacienţii alergici comparativ cu cei fără alergii (p=0.027, OR=3.455, CI=1.147- 10.406) Concluzii. Prezenţa concomitentă a genotipurilor nule GSTM1/GSTT1 (dublu - nule) este considerată un factor de risc pentru dezvoltarea NP şi hiposmiei la persoanele alergice. Rezultatele studiului nostru nu identifică nici o corelaţie între polimorfismul Ile105Val al genei GSTP1, polipoza nazală şi hiposmie.

revista română de medicină de laborator

Comparative analysis of GSTM1/GSTT1 null alleles and Ile105Val GSTP1 variant in patients with Nasal Polyposis and hyposmia in a Romanian population group