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Objetivo: Determinar los niveles/dosis (ND) del acido valproico y la influencia de los farmacos inductores y no inductores enzimaticos en pacientes voluntarios de la ciudad de Merida-Venezuela.Materiales y metodos: Se realizo un estudio experimental, observacional, prospectivo de corte transversal, en el Hospital de Merida-Venezuela. Luego de pasar por los criterios de inclusion y exclusion, los pacientes firmaron el consentimiento informado en forma individual y voluntaria.El protocolo consistio en obtener la sangre de 88 pacientes (42 hombres y 46 mujeres) con edades entre 16 y 68 anos, que sufrian de convulsiones parciales o generalizadas y que estaban recibiendo 3,97-38,04 mg/kg de acido valproico (AVP) dos veces al dia en monoterapia o en combinacion con carbamacepina (CBZ), fenobarbital (PB), fenitoina (PHT), lamotrigina (LTG) y oxcarbacepina (OXC). Se tomo la muestra despues de cuatro semanas de tratamiento, en condiciones de ayuno y antes de la administracion del medicamento del presente dia, para determinar posteriormente la concentracion plasmatica por medio del metodo de radioinmunoensayo. Con los datos de la concentracion plasmatica se determino el ND.Resultados: En monoterapia con AVP se encontro que la concentracion plasmatica media era de 64,94 mg/l (DE 31,7) y el ND de 4,32 (DE 2,1). En combinacion de AVP+CBZ+PB se obtuvo un ND de 2,31 (DE 0,06), con la combinacion AVP+PB+PHT se obtuvo el ND de 2,46 (DE 0,43) y con la combinacion AVP+PB+OXC se obtuvo un ND de 4,63 (DE 3,12).Conclusiones: Los farmacos administrados en forma concomitante influyen sobre la concentracion plasmatica y el ND del AVP en un grupo de pacientes de Merida-Venezuela.

horizonte médico

Determinación del nivel de dosis del ácido valproico e influencia de los fármacos inductores y no inductores enzimáticos en pacientes voluntarios de la ciudad de Mérida, Venezuela