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Objetivo Este trabalho objetivou realizar um estudo comparativo de controle de qualidade entre a suspensao de referencia de naproxeno sodico, Flanax®, denominada R, e suspensoes obtidas de seis farmacias de manipulacao na cidade de Natal, Rio Grande do Norte, denominadas A, B, C, D, E e F, com concentracoes de 25mg/mL. Realizaram-se ensaios para determinacao do teor, pH, homogeneidade, identificacao, volume e caracteristicas organolepticas. Metodos O metodo utilizado para o doseamento mostrou precisao, exatidao, linearidade e especificidade. Resultados As formulacoes obtidas nas farmacias B, C e E apresentaram teor abaixo das especificacoes farmacopeicas, enquanto a formulacao F apresentou um teor acima do recomendado. Em relacao ao pH, as suspensoes C, E e F apresentaram valores fora das especificacoes. Quanto a homogeneidade, as amostras obtidas das farmacias C e E foram reprovadas. Observou-se que a maioria das amostras apresentou volume compativel ao rotulado, exceto a amostra C. Conclusao Os resultados indicaram a necessidade de uma maior fiscalizacao pelos orgaos competentes, de forma a garantir a seguranca do paciente e a qualidade dos medicamentos produzidos pelas farmacias de manipulacao. Termos de indexacao : Cromatografia liquida de alta pressao. Naproxeno. Preparacoes farmaceuticas.

Estudo de controle de qualidade físico-químico de suspensões orais manipuladas de naproxeno sódico