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Se reportan cuatro casos de mucopolisacaridosis ( MPS ) en tres familias. Una de las familias presenta dos hijas afectadas con la variante de sindrome de Hurler, otra familia con el sindrome de Hunter y la ultima familia con un hijo con sindrome de Maroteaux-Lamy. Las MPS son un grupo de trastornos hereditarios causados por la degradacion y acumulacion de mucopolisacaridos acidos. Las manifestaciones clinicas son consecuencia del deposito de mucopolisacaridos en varios organos. En todas las mucopolisacaridosis se han identificado el deficit de la enzima lisosomica degenerativa especifica.

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Errores innatos del metabolismo. Reporte de cuatro casos con mucopolisacaridosis tipo I, II y VI en tres familias / Inborn errors of metabolism. Report of four cases with type I, II and VI mucopolysaccharidosis in three families