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La vitrificacion es un metodo de criopreservacion que se utiliza a menudo con los embriones que se obtienen de yeguas o de burras. Consiste en la drastica reduccion de la temperatura a niveles cercanos a los -196 °C lo cual causa que la solucion criopreservadora que contiene el embrion pase del estado liquido al vitreo. Varias mejoras en los protocolos de vitrificacion han hecho posible criopreservar embriones de diferentes tamanos. Los embriones recolectados al sexto dia despues de la ovulacion (DO) suelen tener un diametro menor o igual a 300 micrometros (≤300 µmO) y se pueden vitrificar de forma rutinaria siguiendo protocolos simples. Las tasas de prenez post vitrificacion (TPPV) son mas altas con embriones pequenos que con los grandes (˃300 µmO). Las TPPV elevadas en los embriones ≤300 µmO se debe a que la capsula embrionaria (CE) aun no esta completamente desarrollada y desde luego tiene una alta permeabilidad a las soluciones criopreservadoras. Los embriones recolectados en el septimo u octavo dia DO son ˃300 µmO y se caracterizan por tener una baja supervivencia post vitrificacion. Para aumentar la TPPV con los embriones ˃300 µmO se puede perforar la CE para hacerla mas permeable a las soluciones criopreservadoras, reducir su tamano aspirando el fluido del blastocele e inducir un alto indice de transferencia  de temperatura para alcanzar  con mas  rapidez la vitrificacion a los -196 °C.

Tasa de preñez post vitrificación en los embriones de équidos producidos in vivo. Revisión