English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

РОССИЙСКИЙ ВЕСТНИК ПЕРИНАТОЛОГИИ И ПЕДИАТРИИ, 2019; 64:(2) ROSSIYSKIY VESTNIK PERINATOLOGII I PEDIATRII, 2019; 64:(2) Остеосаркома – первично злокачественная опухоль костей, которая развивается из примитивных мезенхимальных стволовых клеток, способных дифференцироваться в костную, хрящевую или фиброзную ткани [1]. Остеосаркома составляет 3% от всех злокачественных опухолей и 35–50% от злокачественных опухолей костей у детей, встречается с частотой 4 случая на 1 млн детей в год. Около 60% случаев заболевания регистрируется в возрасте от 10 до 20 лет (преимущественно в препубертатном и пубертатном периодах). Гендерное соотношение (мальчики/девочки) составляет 1,3–1,6:1 [2]. У 50% пациентов опухоль располагается в проекции коленного сустава (дистальные отделы бедренной кости, проксимальные отделы большеберцовой кости). Второе место по частоте занимает поражение проксимального метадиафиза плечевой кости. Поражение аксиального скелета (таз, позвоночный столб) выявляется в 12% случаев [3–5]. Классификация ВОЗ опухолей мягких тканей и костей от 2013 г. (четвертый пересмотр) выделяет локализованный (местнораспространенный) и диссеминированный (первичный метастатический) варианты остеосаркомы (80 и 20% случаев соответственно) [4]. Гистологическая классификация остеосаркомы: – низкой степени злокачественности, центральная; – классический (конвенциональный) вариант • хондробластический, • фибробластический, © М.Ю. Рыков, Э.Р. Сенжапова, 2019 Адрес для корреспонденции: Рыков Максим Юрьевич – к.м.н., зам. директора НИИ детской онкологии и гематологии НМИЦ онкологии им. академика Н.Н. Блохина, доцент кафедры онкологии лечебного факультета Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова, гл. внештатный детский специалист-онколог Минздрава России по Центральному федеральному округу, ORCID: 0000-0002-8398-7001, SPIN-код: 7652-0122 e-mail: wordex2006@rambler.ru Сенжапова Эльмира Рифатовна – к.м.н., науч. сотр. отделения опухолей опорно-двигательного аппарата НИИ детской онкологии и гематологии НМИЦ онкологии им. академика Н.Н. Блохина, ORCID: 0000-0003-2310-3259 115478 Москва, Каширское ш., д. 24 Остеосаркома – на пути к персонализированной терапии. Часть I: стандартная химиотерапия в настоящее время

Osteosarcoma – on the way to personalized therapy. Part I: standard chemotherapy in the present