English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

SenyawaN   -  (  b  enzo  i  l)- N ’-  f  en  i  ltiourea   mempunyai   gugus   farmakofor yang sama dengan turunan urea yang mempunyai aktivitas antikanker  , seperti  hidroksiurea, sehingga  layak  dijadikan  senyawa  induk  untuk  dikembangkan  lebih  lanjut  melalui  modifikasi  struktur   .    Penelitian  ini  bertujuan  untuk  memprediksi   aktivitas   sitotoksik   dan toksisitas   dariduapuluhtiga   senyawa   turunan    N   -(benzoil)- N ’-feniltiourea    sebagai  calon  obat  antikanker  .   Salah satu  mekanisme  kerja  turunan    N   -(benzoil)- N ’-feniltiourea   sebagai  antikanker    adalah    menghamba  t   VEGF  R2  ,  regulator  penting  untuk proses angiogenesis, serta  sangat  berperan  untuk  pertumbuhan tumor dan metastasis.   Aktivitas biologis dapat diprediksi melalui pemodelan molekul yang disebut uji  in silico ,   menggunakan program    MVD ( Molegro Virtual Dock    er   ),  s   edang toksisitas   dapat   diprediksi menggunakan program   pkCSM  dan  Protox   online tool  .    Uji    in   silico    dilakukan dengan   melakukan    docking    senyawa yang akan   di  prediksi aktivitasnya dengan target reseptor, VEGFR2, PDB ID. 3WZE  .   Hasil   do  c  king   berupa  energi  ikatan   digambarkan  dengan  nilaiRerank    S   core (RS).   S   enyawa dengan   nilai  RS    kecil berarti mempunyai ikatan ligan  -  reseptor yang stabil dan diprediksi m  empunyai    aktivi   tas yang b  esar .    Dari hasil  uji   in silico   disimpulkan  bahwa  semua  turunan    N   -  (b  enzoil  )  - N ’-feniltiourea   diprediksi  menimbulkan  toksisitas relatif  rendah, dan  mempunyai a  ktivitas   s  itotoksik   lebih  besar  dibanding  hidroksiurea, tetapi  masih  lebih  rendah  dibanding  sorafenib.   N   -(4-  p  ropoksibenzoil)- N ’-feniltiourea  dan   N   -(3,5-di-trifluorometilbenzoil)- N ’-feniltiourea    diprediksi mempunyai aktivitas   sitotoksik   paling besartetapi menimbulkan hepatotoksik, sehingga sebagai senyawa terpilih untuk disintesis dan dikembangkan lebih lanjut adalah  N -(3,4-dimet  i  lbenzo  i  l)- N ’-  f  en  i  ltiourea  .

Uji in silico Aktivitas Sitotoksik dan Toksisitas Senyawa Turunan N-(Benzoil)-N’- feniltiourea Sebagai Calon Obat Antikanker