English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Резюме: На модели ишемии задней конечности крысы изучены эффекты доставки рекомбинантного гена VEGF165 человека в условиях прямой и клеточно-опосредованной генной терапии. Тотчас после создания модели ишемии в дистальную часть икроножной мышцы инъецировали раствор с геном VEGF (группа Ad-VEGF) или трансдуцированные тем же геном мононуклеарные клетки крови пуповины (ККП) человека (группа ККП+Ad-VEGF). На 14-е сутки показано увеличение количества CD31и CD34-иммунопозитивных клеток в ишемизированной икроножной мышце в обеих группах животных. Количество CD31и CD34-иммунопозитивных клеток в группе Ad-VEGF увеличивалось соответственно на 23% и в 2 раза, а в группе ККП+Ad-VEGF соответственно в 4 и 5 раз. На этом сроке количество CD31-иммунопозитивных клеток в группе ККП+Ad-VEGF было больше в 3 раза, а CD34-иммунопозитивных клеток – в 2 раза по сравнению с группой Ad-VEGF. Существенно больший прирост количества эндотелиальных клеток при доставке в область ишемии гена VEGF при помощи КПП по сравнению с прямой инъекцией данного гена в ту же область указывает на значительно более высокую эффективность ангиогенеза в условиях проведения клеточно-опосредованной генной терапии. Ключевые слова: икроножная мышца, ишемия, клетки крови пуповины, ангиогенез, VEGF Summary: The effects of delivery of recombinant human VEGF165 gene under conditions of direct and cell-mediated gene therapy were studied in the model of posterior limb ischemia. Immediately after the creation of the ischemia model, a solution with the VEGF gene (Ad-VEGF group) or the mononuclear blood cells of the human umbilical cord (PCC) mononuclear cells (group CCP + AdVEGF) transduced by the same gene was injected into the distal part of the gastrocnemius muscle. At day 14, an increase in the number of CD31and CD34-immunopositive cells in the ischemic gastrocnemius muscle was shown in both groups of animals. The number of CD31and CD34-immunopositive cells in the Ad-VEGF group increased by 23% and by 2 times, respectively, and by 4 and 5 times, respectively, in the CKP + Ad-VEGF group. At this time, the number of CD31-immunopositive cells in the CKP + Ad-VEGF group was greater by a factor of 3, and the CD34-immunopositive cells by a factor of 2 compared with the Ad-VEGF group. A significantly larger increase in the number of endothelial cells, when delivered to the ischemia region of the VEGF gene by PPC compared to direct injection of the gene into the same region, indicates a significantly higher efficiency of angiogenesis under conditions of cell-mediated gene therapy.

EFFECTS OF DIRECT AND INDIRECT DELIVERY OF THE VEGF GENE BY CORD BLOOD CELLS IN LIMB ISCHEMIA AREA IN RATS