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Un des buts de notre projet est de fournir une source commode, économique et pure de protéine pour être testée dans des réactions diagnostiques et dans des vaccins contre la cowdriose. L’insertion d’ADN dans E. coli recombinante de la colonie FS.2 exprimant une protéine immunodominante de Cowdriu ruminantium, a été séquencée. L’ADN était riche en A et T (74 p. lOO), et hybridait avec tous les isolats de C. ruminantium testés et non pas avec de I’ADN bovin ou d’AnupZusma marginale. Il contient deux long cadres ouverts de lecture (COL) de 627 et 831 paires de bases. Les COL étaient plus riches en G et C, comparés à la composition globale en bases et les deux COL codaient potentiellement pour des protéines contenant un peptide N-terminal. Des expériences de délétion suivies par des tests d’expression suggéraient que le COL de 627 paires de bases codait pour la protéine immunodominante de C. ruminuntium reconnue par des sérums d’animaux infectés. Le COL pour ce polypeptide mature a été amplifié par réaction en chaîne de la polymérase et inséré dans un vecteur d’expression élevée où il fut exprimé comme protéine de fusion. Le peptide de fusion attaché, de 9 acides aminés, a permis une purification rapide de la protéine recombinante de C. ruminuntium.

revue d'élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux/revue d'élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux

Séquence, expression élevée et purification d’une protéine recombinante de 21 kDa de &lt;em&gt;Cowdria raminantium&lt;/em&gt;, à partir d’ &lt;em&gt;Escherichia coli&lt;/em&gt;