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La micoplasmosis aviar es una enfermedad que afecta considerablemente al sector avicola, lo que se ve reflejado en la disminucion de parametros productivos en aves de engorde ponedoras de huevo fertil y ponedoras de huevo comercial. Los costos de su presentacion son tan altos que es imposible la supervivencia de la avicultura industrial sin pensar en el control efectivo o en su erradicacion. Existe un gran interes en la tipificacion de cepas de M. gallisepticum (Mg) tanto vacunales como de campo, aspecto clave para el manejo de la enfermedad, pero aun no existe un metodo definitivo de caracterizacion de cepas de Mg. En la actualidad se estan estudiando genes relacionados con proteinas de superficie —gapA y mgc2, lipoproteina (lp)— que permitan identificar y caracterizar genomicamente al Mg. En el presente estudio se amplificaron regiones del gen lp a partir de las cepas F y Ts-11 del Mg por la tecnica de reaccion en cadena de la polimerasa (PCR) que dio un amplicon de 455 pb para cada una de las cepas; a cada uno de los amplicones se les hizo la prueba de polimorfismo de longitud de los fragmentos de restriccion (RFLP) con la enzima Taq I, lo que permitio diferenciar cepas vacunales de cepas de campo obtenidas a partir de muestras de hisopos traqueales tomados en granjas de explotacion comercial. Se demostro que el PCR-RFLP es un metodo adecuado de diagnostico de la micoplasmosis en nuestro medio.

Diferenciación de cepas de Mycoplasma gallisepticum a partir de RFLP