English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

The present work describes the construction of the gene encoding the recombinant protein flagG­protE, its synthesis, purification and study. The recombinant flagG­protE protein is a promising molecule for deve­ loping a candidate recombinant vaccine against tick­ borne encephalitis by the ability to bind to mono­ clonal antibodies (MCA) against native protein E of tick­borne encephalitis virus. The antigenic determi­ nants of two recombinant proteins were studied: protE and flagG­protE using a panel of 8 MCA. The recombinant protein protE comprises the tick­borne encephalitis virus envelope protein and the flagG­ protE recombinant protein has an additional flagG domain encoding flagellin G of Salmonella typhi. It was found that the MCA tested revealed epitopes on the recombinant protein protE. This indicates that the investigated recombinant protein has an antigenic structure similar to the antigenic structure of the native tick­borne encephalitis virus protein E. In the study of the recombinant protein flagG­protE by the ability to bind a panel of 8 MCA, only five of them react with epitopes of the tested protein. MCA 4F6, 7F10, and 6B9 did not recognize the corresponding epitope in the recombinant flagG­protE protein, while in the recombinant protein protE, these epitopes were detected successfully. Our data indicate that the anti­ genic structure of recombinant protE­protein can be changed under the influence of the flagellin domain, which in turn can lead to the unavailability of some antigenic determinants. This fact must be taken into account when constructing recombinant molecules with antigenic properties. Nevertheless, the funda­ mentally important regions in the region of the fusion peptide and III domain are antigenically present on the surface of the recombinant protein. This should ensure the formation of neutralizing antibodies, and the pres­ ence of a complete amino acid sequence of protein E in the recombinant protein induces the formation of a T­cell immune response. The emergence of a new generation of vaccines against tick­borne encephalitis В настоящей работе описаны конструирование гена, кодирующего гибридный белок flagG­protE, синтез и очистка полученного реком­ бинантного белка, а также исследование его антигенных характе­ ристик на панели моноклональных антител (МКА). Рекомбинант­ ный белок flagG­protE является перспективной молекулой для создания кандидатной рекомбинантной вакцины против клещево­ го энцефалита благодаря способности к связыванию с МКА против природного белка Е вируса клещевого энцефалита. Проведено ис­ следование антигенных детерминант двух рекомбинантных бел ­ ков protE и flagG­protE с помощью панели из восьми МКА. Реком­ бинантный белок protE представлен белком оболочки вируса кле­ щевого энцефалита, в рекомбинантном белке flagG­protE к нему добавлен домен flagG, кодирующий флагеллин G Salmonella typhi. Установлено, что изучаемые МКА связывались с эпитопами ре ­ комбинантного белка protE. Это свидетельствует о том, что иссле­ дуемый рекомбинантный белок имеет антигенную структуру, схо­ жую с антигенной структурой нативного белка Е вируса клещевого энцефалита. При исследовании рекомбинантного белка flagG­protE по способности к связыванию с панелью из восьми МКА только пять из них были способны связываться с эпитопами рассматри­ ваемого белка. МКА 4F6, 7F10 и 6B9 не узнавали соответствующий эпитоп рекомбинантного белка flagG­protE, тогда как в рекомби­ нантном белке protE эти эпитопы выявлялись успешно. Получен­ ные данные свидетельствуют о том, что антигенная структура ре­ комбинантного protE­белка может быть изменена под влиянием флагеллинового домена, что, в свою очередь, может привести к недоступности некоторых антигенных детерминант. Это обстоя­ тельство необходимо учитывать при конструировании рекомби­ нантных антигенов. Тем не менее принципиально важные районы в области пептида слияния и домена III оказались доступны для антител. Это должно обеспечить формирование нейтрализующих антител, а на личие полной аминокислотной последовательности белка Е в составе рекомбинантного белка будет индуцировать формирование Т­клеточного иммунного ответа. Появление ново­ го поколения вакцин против клещевого энцефалита с более вы­ соким уровнем безопасности и иммуногенности позволит усо­ вершенствовать вакцинопрофилактику населения от клещевого энцефалита.

Candidate vaccine construction against tick-born encephalitis based on hybrid recombinant flagG-protE-protein