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ANTECEDENTES: La glomerulonefritis antimembrana basal glomerular en el paciente trasplantado de rinon con sindrome de Alport es realmente excepcional. La mayoria de quienes lo padecen son hombres, en el primer ano del postrasplante. CASO CLINICO: Paciente femenina de 19 anos, con diagnostico histopatologico de sindrome de Alport a los 13 anos, trasplantada a los 18 anos. Tuvo un cuadro de disfuncion subita del injerto a los 20 meses despues del trasplante. La disfuncion renal fue resistente al tratamiento y tuvo perdida del injerto a las 8 semanas. En la biopsia renal se diagnostico: glomerulonefritis antimembrana basal glomerular. CONCLUSIONES: La glomerulonefritis antimembrana basal glomerular es poco frecuente en el paciente trasplantado con sindrome de Alport; aun asi, debe considerarse una opcion diagnostica ante la falla del tratamiento habitual. La generacion de nuevas medidas terapeuticas efectivas, por el riesgo elevado de perdida del injerto, es por demas importante.

Glomerulonefritis antimembrana basal glomerular postrasplante renal en una adolescente con síndrome de Alport. Informe de caso