English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Amac: Renal hucreli karsinoma (RCC) 3. kromozomun kisa kolundaki tekrar kayiplari ile karakterizedir. Klasik olarak Von Hippel Lindau sendromunda sadece RCC gen mutasyonu siklikla gorulmekteydi. Son zamanlarda PBRM1 ve SETD2 yi iceren histon modifikasyon ve kromatin remodeling genlerinde de mutasyonlar yogunlukla tanimlanmistir. Bu calismada molekuler teknikler ile PBRM1 ve SETD2 genleri ile RCC arasindaki muhtemel iliskiyi belirlenmesi amaclanmistir. Gerec ve Yontem: RCC hastalarindan alinan normal ve tumoral dokuda PBRM1 ve SETD2 genlerinin mRNA ekspresyon seviyeleri ve olasi mutasyonlari nukleotid sekanslama ve Reverse transkripsiyon polimeraz zincir reaksiyonu (RT- PCR) ile belirlendi. Bulgular: Kontrol ile kiyaslandiginda her iki gen icin de mRNA ekspresyon degerleri tumoral dokuda anlamli derecede azalmistir. Mutasyon analiz sonuclarina gore 1 hastanin SETD2 geninin 12 nolu exonunda tek insersiyon nukleotid polimorfizmi saptandi. Sonuc: PBRM1 ve SETD2 mRNA ekspresyon seviyelerinin azalmasi RCC gelismesi icin risk faktoru olabilir. Gelecekte RCC de SETD2 ve PBRM1 in disinda farkli genlerinde arastirilmasi gerekmektedir. r.

Molecular genetics of renal cell carcinoma: polybromo 1 and set domain containing 2 genes