English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Amac: Bu calismanin amaci infantil hemanjiyom vakalarinda kullanilan propranolol (PR) ile kemoterapotik bir ajan olarak yaygin kullanilan Paklitakselin (PX) kanser hucreleri uzerine etkisini incelenmesidir. Gerec ve Yontem: Tripan mavisi ile hucre sayimi yapilarak hucrelerin ikilenme zamanlari belirlendi. MTT testi ile de ilaclarin sitotoksik etkisi ve IC50 degerleri analiz edildi. Invazyon yonunden farkli iki meme kanseri hucre hattinda (MDA-MB-231 ve MCF-7) anti-VEGF, anti-eNOS, anti-iNOS ve anti-ERK1/2 primer antikorlari indirek immunohistokimyasal yontemle incelendi. Immunoreaktivitenin degerlendirilmesi icin H skorlama sistemi kullanildi. Bulgular: MTT testi ile hucrelere uygulanacak ilac dozlarinin IC50 degerleri MDA icin; PX: 5 nmol, PR: 50 µm ve MCF- 7 icin; PX: 3,7  nmol, PR: 50 µm olarak bulundu. Immunohistokimyasal uygulamada kanser hucrelerinde kontrol gruplarinin immunoreaktivitesi siddetli ve/veya cok siddetli artmis iken PX, PR ve kombine uygulanan ilac gruplarinda boyanma siddeti anlamli veya cok anlamli olarak azaldi.  Sonuc: Bu calisma ile kemoterapotik olarak uygulanan paklitaksele ek olarak anti anjiyogenik ilac uygulamalarinin damarlarda vazodilatasyon, hucre cogalmasi, gocu ve yasam suresini etkilemesi sonucunda anjiyogenezi azaltmasi veya onlemesi acisindan meme kanserinin tedavisinde onemli oldugu dusunulmustur.

Effects of propranolol and paclitaxel on angiogenesis in breast cancer cell lines