English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Bidentat ligandlar olan sulfonamid-((E)-2-(4-metilfenilsulfonamido)-2',6'-diizoazobenzen, HL1) ve hidroksi-azo-2,6-diflorobenzen ((E)-2-((2,6-diflorofenil)diazenil)fenol, HL2) tasiyan uc platin (II) kompleksi ([Pt(L1)(DMSO)Cl], [Pt(L2)(DMSO)Cl] ve [Pt(L2) 2 ]) en uygun seviye olarak belirlenen B3LYP/6-31+G(d) ve B3LYP/LANL2DZ/6-31+G(d) seviyesi ile optimize edildi. Optimize yapilardan elde edilen yapisal parametreler (bag uzunluklar ve bag acilari), IR ve 1 H, 13 C ve 19 F-NMR kimyasal kaymalari deneysel veriler ile kiyaslandi ve sonuclar deneysel sonuclar ile uyumlu oldugu goruldu. A2780 ve A2780CP70 kanser huclerine karsi deneysel inhibisyon etkinlikleri HOMO enerjisi (E HOMO ), LUMO enerjisi (E LUMO ), LUMO-HOMO enerji boslugu ( D E), sertlik ( h ), yumusaklik ( s ), elektronegativite ( c ) ve kimyasal potansiyel ( m ) gibi kuantum kimyasal parametreler ile kiyaslandi. Aktivite yapi arasindaki iliski incelendi ve E LUMO deneysel inhibisyon etkinlik siralamasi ile bire bir uyumlu bulundu. Anti-kanser ozellik gosteren ligand ve komplekslerin molekuler elektrostatik potansiyel (MEP) haritalari incelendi ve HL1 ve HL2 ligandlari ve Comp. (1)-(3) icin kanser hucrelerine baglanma bolgeleri belirlendi. Ayrica MEP haritalarindan elde edilen elektrostatik potansiyel (ESP) yukleri ile ligandlar ve komplekslerin kanser hucresine baglanma kolayliklarina gore siralamalari yapildi. Elde edilen siralama deneysel inhibisyon etkinlik siralamasi uyumlu bulundu. Calisilan ligand ve kompleksler icin Hex.8.0.0 programi ile molekuler yerlestirme calismalari yapildi. A2780 ve A2780CP70 hucre cizgisine karsilik gelen hedef proteinler (PDB ID:4M5W ve 5FI4, sirasiyla)  literaturde secildi. 4M5W ve 5FI4 hedef proteinleri ile HL1 ve HL2 ligandalarin etkilesim enerjileri sirasiyla -300.02, -240.80 ve -336.64, -247.04 kJ/mol olarak hesaplandi. Kompleksler ile 4M5W ve 5FI4 hedef proteinleri arasindaki baglanma enerjileri -387.52, -285.44, -364.88 ve -399.63, -297.8, -385.323 kJ/mol olarak hesaplandi. Bu sonuclara gore deneysel ve hesaplanan inhibisyon etkinlik siralamasi uyumlu bulundu.

cumhuriyet science journal

Hidroksi- ve Sülfonamid- Azobenzen Platin (II) Komplekslerinin Yapısal, Spektroskopik ve Anti-Kanser Özellikleri: DFT ve Moleküler Yerleştirme Çalışmaları