English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

1ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Барнаул, e-mail: vdovinai@yandex.ru; 2КГБУЗ «Алтайский краевой кардиологический диспансер», Барнаул, e-mail: info@akkd.ru Изучено клиническое и диагностическое значение копептина, матриксных металлопротеиназ 1,2,3,7 и тканевого ингибитора металлопротеиназ 1 у пациентов с инфарктом миокарда и нестабильной стенокардией. Концентрация копептина оценивалась в сопоставлении с известными маркерами повреждения миокарда (тропонин, MB КФК) в первый час госпитализации и через 6 часов. Уровень тканевого ингибитора металлопротеиназ 1 и матриксныз металлопротеиназ 1,2,3,7 определялся на 1-е и 6-е сутки госпитализации. Выявлено, что концентрация копептина через час у пациентов с инфарктом миокарда значимо превышала показатели группы контроля и была выше, чем при нестабильной стенокардии. В динамике через 6 часов отмечен достоверный прирост концентрации копептина в группе с инфарктом миокарда без значимого изменения его уровня при нестабильной стенокардии. Из изученных металлопротеиназ, в большей степени реагирующими на повреждение миокарда, раннее ремоделирование и внутрисосудистое воспаление, оказались тканевой ингибитор металлопротеиназ 1, металлопротеиназы 1 и 7. Выявлена прямая корреляционная взаимосвязь в группе с инфарктом уровня копептина с тропонином I, МВ КФК, морфофункциональными параметрами сердца, металлопротеиназами 1,2,3 и 7, обратная с показателем СКФ. С учетом полученных данных регрессионного анализа определение металлопротеиназы 7 возможно в качестве дополнительного маркера повреждения миокарда. Полученные данные свидетельствуют о возможности для диагностики или исключения повреждения миокарда использование определения копептина. В качестве дополнительного маркера повреждения миокарда возможно применение металлопротеиназы 7. Ключевые слова: инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, копептин, матриксные металлопротеиназы.

COPEPTIN AND BIOMARKERS OF INFLAMMATION IN PATIENTS WITH DIFFERENT VARIANTS OF ACUTE CORONARY SYNDROME