English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

1Медицинский радиологический научный центр им. А.Ф. Цыба – филиал федерального государственного бюджетного учреждения «Национальный медицинский исследовательский радиологический центр» Министерства здравоохранения Российской Федерации, Обнинск, e-mail: mozerov@list.ru; 2Военно-медицинское учреждение, Москва, e-mail: yura.komin@yandex.ru; 3Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации, Москва, e-mail: chairkin@rambler.ru; 4Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена, Санкт-Петербург, e-mail: sergejjpashkin@mail.ru; 5Обнинский институт атомной энергетики, Обнинск, e-mail: skoropad@mrrc.obninsk.ru Цель исследования: изучение возможности применения иммуногистохимических и молекулярногенетических маркеров в качестве предикторов эффективности неоадъювантной химиолучевой терапии (НХЛТ) и факторов прогноза течения заболевания. Материалы и методы: обследован 21 больной раком желудка T3-4 |N0-3 M0 (средний возраст – 61 год; 10 мужчин). Всем пациентам проводилась НХЛТ с последующей гастрэктомией D2 через 4-6 недель. Конкурентно проводилась химиотерапия по модифицированной схеме CapOX. Мультиспиральная компьютерная томография (МСКТ) проводилась до начала лечения и через 3,5–4 недели после ее завершения. Для оценки лечебного патоморфоза применялась четырехуровневая система оценки ответа опухоли. Исследовалась экспрессия маркеров: HER2/neu, Ki-67, p53, CyklinD1, E-кадгерин в биопсийном материале (до терапевтического воздействия) и в операционном материале (после проведения химиолучевой терапии и перерыва в лечении). Оценка молекулярногенетических маркеров AURKA и TP53 проводилась с использованием FISH-метода. Результаты: выявлено статистически значимое снижение экспрессии маркеров Ki-67 и CyklinD1, тенденция к снижению экспрессии p53 после проведения НХЛТ, а также статистически значимое снижение числа копий гена AURKA. У большинства пациентов (62 %) выявлен патоморфоз 1b, при этом у большинства пациентов с данной стадией патоморфоза наблюдалось также снижение экспрессии маркеров p53, CyclinD1, Ki-67, и уменьшение среднего числа копий AURKA и TP53. У большинства пациентов (75 %) отмечено снижение Т и/или N категорий после НХЛТ. Точность МСКТ при определении категории ycТ составила 81 %, ycN – 94 %. Заключение: изучение динамики экспрессии иммуногистохимических и молекулярно-генетических маркеров является перспективным подходом для поиска предикторов эффективности НХЛТ и прогноза у больных местно-распространённым раком желудка. Ключевые слова: рак желудка, неоадъювантная химиолучевая терапия, гастрэктомия D2, патоморфоз, иммуногистохимические маркеры, молекулярно-генетические маркеры, МСКТ.

HISTOLOGICAL AND MOLECULARGENETIC EVALUATION OF TUMOR RESPONSE TO CHEMOTHERAPY / RADIATION THERAPY FOR GASTRIC CANCER