English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Plus monthly

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Free Plan

Проанализировано содержание липидов в крови здоровых людей и больных эссенциальной артериальной гипертензией (ЭАГ) (I–II стадии), имеющих разные аллельные вариации по полиморфным маркерам (rs1800482 и rs3730017) гена индуцибельной синтазы оксида азота NOS2, носительство которых связано с изменением уровня оксида азота в плазме крови. Обнаружена положительная корреляция уровня оксида азота в плазме крови с содержанием общего холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности (ρ = 0,74 и 0,89 соответственно). Показано, что у пациентов с ЭАГ, имеющих в генотипе аллель С по rs1800482, снижено содержание холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП) по сравнению с носителями генотипа GG (р = 0,005). Индекс атерогенности оказался значимо выше у здоровых и больных индивидов, носителей аллеля С по указанному полиморфному маркеру (p = 0,04). Выявлено влияние генотипа по rs1800482 на содержание ХС-ЛПВП (Test statistic = 7,90; р = 0,0049) и индекс атерогенности (Test statistic = 4,02; p = 0,045). Полученные данные свидетельствуют о том, что ранее продемонстрированный высокий риск развития ЭАГ у лиц, имеющих в генотипе аллель С по rs1800482, может быть связан с изменением соотношения у них атерогенной и антиатерогенной фракции липидов в плазме крови.

LIPID SPECTRUM IN PATIENTS WITH ESSENTIAL ARTERIAL HYPERTENSION AND HEALTHY PEOPLE WITH DIFFERENT NOS2 GENE ALLELIC VARIATIONS