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Infeccoes fungicas sao cada vez mais frequentes, principalmente relacionadas ao sistema geniturinario e causadas por Candida spp. A PCR mostra-se promissora para o diagnostico e para sua aplicacao faz-se necessario o desenvolvimento de primers. Para isso obteve-se sequencias da regiao ITS do rDNA 18S de 5 especies de Candida, alinhou-se e verificou-se os tamanhos dos amplicons e as Tms teoricas. Cepas padrao e cepas cultivadas foram utilizadas como referencia. Alem disso, 67 amostras de DNA de secrecao vaginal foram submetidas a qPCR e os resultados foram confirmados em gel de agarose 2%. Os testes in silico demonstraram a capacidade do par de primers em diferenciar as cinco especies, o que foi confirmado apos a amplificacao das cepas padrao e de amostras de secrecao vaginal, identificadas em 20 amostras. O limite de deteccao foi de 58 celulas/mL para as cepas padrao de C. albicans e C. tropicalis e 29 celulas/mL para C. parapsilosis. A sensibilidade da qPCR frente ao teste de crescimento microbiologico foi de 68%, com especificidade de 90%. A tecnica possui potencial de diagnostico, porem precisa ser otimizada para testes quantitativos.

Desenvolvimento de primers para identificação e diferenciação de espécies de Candida em secreção vaginal por PCR em tempo real (qPCR)