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A diferenciacao dos grupos amino terminais de poliaminas frequentemente envolve uma serie de etapas de protecao e desprotecao, resultando em rotas sinteticas longas e de baixo rendimento global. Tendo em vista o relevante papel biologico atribuido a estas substâncias, torna-se necessario o desenvolvimento de sinteses mais eficientes para poliaminas. Neste artigo descrevemos uma sintese de duas espermidinas seletivamente protegidas, empregando a sulfonamida de Fukuyama. As duas sinteses foram executadas em tres etapas a partir da 1,3-propanodiamina, com um rendimento global superior a 40%.

The use of Fukuyama's sulfonamide in the synthesis of selectively protected spermidines