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Artigo recebido em 5 de agosto de 2010 Artigo aprovado em 9 de setembro de 2010 CARACTERIZAÇÃO DO PACIENTE Criança com 20 dias, 2,9 kg, sexo feminino, com dispneia em repouso desde o nascimento. O eletrocardiograma indicava importante sobrecarga ventricular direita, a radiografia de tórax, aumento de área cardíaca, e o ecocardiograma definiu o diagnóstico de artéria pulmonar direita (APD) com origem na face lateral esquerda da aorta ascendente a 5,8 mm do plano valvar aórtico, com a origem medindo 5mm e a porção distal, 7 mm. Havia também uma comunicação interatrial ostium secundum de 1,8 mm, insuficiência valvar tricúspide moderada e hipertensão arterial pulmonar importante. A tomografia computadorizada de múltiplos detectores confirmou os achados do ecocardiograma. A correção cirúrgica consistiu na secção total da aorta ascendente, restando um flap de tecido desta para anastomose direta da origem da APD na parede lateral direita do tronco pulmonar. A aorta foi reconstruída com anastomose direta entre as porções proximal e distal. Todas as anastomoses foram realizadas com fios de polidioxanona, com intuito de permitir o crescimento dos tecidos. O tempo de circulação extracorpórea (CEC) foi de 90 minutos e de isquemia miocárdica, 27 minutos, à temperatura mínima de 26oC [1].

Correção cirúrgica da origem anômala da artéria pulmonar direita da aorta