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O fungo Phaeoisariopsis griseola é o agente causador da mancha-angular do feijoeiro (Phaseolus vulgaris L.), doença que se vem destacando no Estado de Minas Gerais. Com o intuito de identificar marcadores ligados ao gene de resistência à mancha-angular (raça 63.39 de P. griseola), executou-se, previamente, o estudo da herança da resistência. Avaliaram-se, quanto à segregação, as populações derivadas dos cruzamentos entre Rudá (progenitor suscetível - origem mesoamericana) e MAR-2 (progenitor resistente - origem mesoamericana). Foi obtida a segregação de 3:1 (plantas resistentes:suscetíveis) na geração F2; 1:1, no retrocruzamento com Rudá, e 1:0, no retrocruzamento com MAR-2. Os resultados sugeriram a existência de um alelo dominante governando a resistência. Posteriormente, foram construídos bulks (grupos) de DNA, de indivíduos F2 resistentes e suscetíveis à raça 63.39 (origem mesoamericana) do patógeno. Esses grupos foram amplificados com 400 iniciadores. Tal amplificação com o iniciador OPE-04 gerou um fragmento de, aproximadamente, 500 pb, o qual co-segregou com o gene de resistência. Na análise de co-segregação, verificou-se que esse marcador está ligado ao gene de resistência à raça 63.39 de P. griseola, a uma distância de 5,8 cM. Phaeoisariopsis griseola is the causal agent of common bean (Phaseolus vulgaris L.) angular leaf spot, considered one of the most important bean diseases in the State of Minas Gerais, Brazil. Aiming at identifying RAPD markers closely linked to the angular leaf spot resistance genes (race 63.39 - mesoamerican origin), a previous study of their inheritance was carried out. Populations derived from the cross Rudá (susceptible) x MAR-2 (resistant) both mesoamerican genetic materials, were evaluated as to disease behaviour. F2 generation presented segregation of 3:1 (resistant: susceptible); 1:1 for the backcross to the susceptible parent (Rudá) and 1:0, for the backcross to the resistant one (MAR-2). These results strongly suggested that one dominant gene is in charge of the patogen resistance. Resistant and susceptible DNA bulks, extracted from the F2 population, were set up and amplified with 400 primers. Bulks amplified with primer OPE-04 gave rise to a 500 bp fragment, which co-segregated with the resistance gene. Co-segregation analysis revealed that this marker is linked to the pathogen resistance gene, at a distance of 5.8 cM

Identificação de marcador RAPD ligado ao gene de resistência à raça 63.39 da mancha-angular do feijoeiro