English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Összefoglaló.  A molekuláris diagnosztikai módszerek folyamatosfejlődésének köszönhetően egyre több onkogén genetikai eltérést azonosítanak. Aneurotrofikus tropomiozin receptor-tirozin-kináz ( NTRK -)génfúziók fontos precíziós onkológiai célpontok, melyek mindháromNTRK -génben előfordulhatnak, onkogén-hajtóerőkéntviselkednek. A génfúziók különböző molekuláris diagnosztikai módszerekkelazonosíthatók, melyek közül a legpontosabb, legköltségesebb és legidőigényesebbmeghatározást az újgenerációs szekvenálási technika jelenti. A tropomiozinreceptor-tirozin-kináz (TRK-) fúziós fehérjék szelektív gátlása személyreszabott onkológiai kezelési lehetőséget jelent a tumor típusától,lokalizációjától és a beteg életkorától függetlenül. Az első generációsTRK-gátlók gyors, hatékony és tartós daganatellenes hatást biztosítanakkimutatott  NTRK -fúzió-pozitív daganatok esetén, alacsonymellékhatásprofil mellett. Az első generációs TRK-gátlók mellett jelentkező ’ontarget’ rezisztenciát a második generációs TRK-gátlók oldják fel. Szekvenciálistirozin-kináz-inhibitor-kezeléssel tartós betegségmentes túlélés érhető el. OrvHetil. 2021; 162(34): 1362–1369. Summary.  Due to the continuous development of molecular diagnosticmethods, more and more oncogenic genetic abnormalities are being identified.Neurotrophic tropomyosin receptor tyrosine kinase  (NTRK)  genefusions are important precision oncology targets that can occur in all threeNTRK  genes and act as oncogenic drivers. Gene fusions canbe identified by a variety of molecular diagnostic technologies, of whichnext-generation sequencing is the most accurate, costly and time-consumingdetermination. Selective inhibition of tropomyosin receptor tyrosine kinase(TRK) fusion proteins represents a personalized oncology treatment optionregardless of tumour type, localization and patient age. First-generation TRKinhibitors provide rapid, efffective and long-lasting antitumor activity inNTRK  fusion-positive tumors with a low side-effect profile.On target resistance to first-generation TRK inhibitors is resolved bysecond-generation TRK inhibitors. Durable disease-free survival can be achievedwith sequential tyrosine kinase inhibitor therapies. Orv Hetil. 2021; 162(34):1362–1369.

Új célzott terápiás lehetőség az onkológiában: tropomiozin receptor-tirozin-kináz gátlók