English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Összefoglaló. Bevezetés:  A myeloma multiplex mindmáig alapvetőengyógyíthatatlan betegség, ezért nagy klinikai jelentőségük van az eredményesmentő kezeléseknek. A szájon át adható első proteaszómagátlóval, az ixazomibbalkiegészített lenalidomid-dexametazon terápia jól tolerálható, csak orálisszerekből álló kombináció, mely hazánkban 2015 áprilisától kezdődően a „NamedPatient Program” keretén belül vált elérhetővé relabált, refrakter myelomamultiplexes betegek kezelésére.  Célkitűzés:  Kutatásunk célja azixazomib-lenalidomid-dexametazon kezelés mellett a hosszú távonprogressziómentes túlélők célzott vizsgálata.  Módszer:  Aprogram keretében összesen 7 centrumban 80 visszaeső beteg részesült e tripletkezelésben, adataikat retrospektíven elemeztük. Leíró statisztikai ésKaplan–Meier-analízist végeztünk.  Eredmények:  A betegek nagyobbhányada reagált: 63,75%-os válaszarány mellett 14 (17,5%) betegnél nem voltterápiás válasz/stabil betegség alakult ki, és 15-nél (18,75%) a betegség akezelés mellett is progrediált. A progressziómentes túlélés a teljesbetegcsoportban 10,6 hónapnak adódott, ugyanakkor 16 beteg (18,75%) két éven túlprogressziómentesnek bizonyult, sőt közülük 11-nél a betegség még 3 év után semprogrediált. Tanulmányunkban a fenti, hosszú távú túlélő betegcsoporttulajdonságait tárjuk fel.  Megbeszélés:  A folyamatos terápia amyeloma multiplex kezelésében meghatározóvá vált. Ezért fontos ismernünk, hogykik lehetnek azok a betegek, akik különösen sokat profitálnak egy bizonyosterápiából. A hosszú távon progressziómentes túlélők között azimmunglobulin-nehézláncot érintő transzlokációk vagy triszómiák közül (trendszintjén) az utóbbiak kedvezőbb progressziómentes túléléssel bírtak, deprogressziómentes platót mindkét betegcsoportban észleltünk. A betegségtumortömegét mérő nemzetközi stádiumbeosztás (ISS) nem jelezte előre a hosszútúlélést. Gyógyszerelhagyáshoz vezető mellékhatást a hosszú távú túlélőcsoportban egyet sem regisztráltunk; az észlelt mellékhatások nagy része enyhevolt.  Következtetések:  Munkánk során azixazomib-lenalidomid-dexametazon kombinációt effektívnek és biztonságosnaktaláltuk relabált, refrakter myeloma multiplex kezelésére, mely a betegekmintegy hatodánál több éven át eredményesen alkalmazható. Cikkünkkel a hazaibeteganyagon szerzett tapasztalatainkat szeretnénk megosztani aCOVID–19-világjárvány alatt különösen aktuálissá vált, tisztán orális terápiáslehetőségről. Orv Hetil. 2021; 162(36): 1451–1458. Summary. Introduction:  Despite great advances in therapy, multiplemyeloma is still a largely incurable disease, therefore the importance ofsalvage therapies is paramount. The first oral proteasome inhibitor ixazomib incombination with lenalidomide-dexamethasone is a tolerable, orally administeredregime, which has become available for Hungarian relapsed, refractory multiplemyeloma patients from April 2015 in the Named Patient Program.Objective:  Our goal was to investigate the long-timeprogression-free surviving patient population treated with theixazomib-lenalidomide-dexamethasone triplet.  Method:  Weretrospectively studied a total of 80 patients from 7 centers who received thetriplet combination. Survival analyses were performed.  Results: Two-third of the patients responded: the overall response rate was 63.75%. 14patients (17.5%) did not respond/had stable disease and 15 patients (18.75%)outright progressed upon therapy. Although progression-free survival was only10.6 months for the entire patient cohort, the disease in a subgroup of 16patients did not progress within two years. In fact, 11 of them were still insustained remission after 3 years of therapy. Our goal was to analyze thecharacteristics of this subgroup.  Discussion:  The idea oflong-term therapy of multiple myeloma is gaining widespread acceptance.Therefore it is important to know which patients may benefit the most fromcertain therapies. Among these 16 long-term responder patients, reciprocaltranslocation of the immunoglobulin heavy chain seemed to lack an adverse impacton progression-free survival; comparable to trisomies, both curves had aprogression-free plateau. The International Staging System (ISS) score at thestart of therapy did not predict long-term survivorship. Most of the sideeffects in this subgroup were mild, manageable, none led to therapydiscontinuation.  Conclusion: Ixazomib-lenalidomide-dexamethasone was confirmed to be an effective and safecombination for relapsed, refractory multiple myeloma, and one-sixth of thetreated patients were able to receive it for several years, effectively. Thisfully oral therapeutic option is at its best during the present COVID–19pandemic. Orv Hetil. 2021; 162(36): 1451–1458.

Hosszú távú progressziómentes túlélés relabált, refrakter myeloma multiplex tisztán orális ixazomib-lenalidomid-dexametazon kezelésével