English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Összefoglaló.  Az Axenfeld–Rieger-szindróma ritka betegség. Aközlemény bemutatja a klinikai megjelenési formáit, a diagnosztikus és terápiáslehetőségeket. A szemgolyó elülső szegmentumát érintő fejlődési rendellenességekvizsgálata a hagyományos biomikroszkópos vizsgálat mellett digitális kamerávalis történhet, mely a csarnokzugi képleteket nagy nagyításban, éles képet mutatvatudja megjeleníteni. Az elülső szegmentum leképezését segítőoptikaikoherencia-tomográfia és ultrahang-biomikroszkópia a fejlődésirendellenességnek és a csarnokvíz-elvezető sönt tubusának vizsgálatára,megjelenítésére is alkalmas. A szemnyomást a gyermek kooperációjánakfüggvényében többféle módon mérhetjük. A szabálytalan alakú, sokszor csak résnyipupilla, valamint a szemnyomás-emelkedés miatt szemészeti beavatkozás lehetszükséges. A korai pupillaképzés az amblyopia megelőzését, az antiglaucomásműtétek (trabeculectomia, hosszú tubusú sönt implantációja) pedig a látásifunkciók megőrzését szolgálják. A szemészeti műtéteket akár már néhány hónaposkorban szükséges elvégezni altatásban. A maxillahypoplasia és a fogászatifejlődési anomáliák miatt kétirányú panoráma-röntgenfelvétel szükséges.Többlépcsős fogászati konzervatív és restoratív kezelés hozhat eredményt. Adiagnózis felállítása és a kezelés is multidiszciplináris megközelítést igényel.Gyermekgyógyász, genetikus, kardiológus, fogász-szájsebész és gyermekszemészegyüttes munkája biztosíthat megfelelő eredményt. Orv Hetil. 2021; 162(5):192–199. Summary.  Axenfeld–Rieger syndrome is a rare disease. Our paperpresents its clinical manifestations, diagnostic and therapeutic options. Due tomaxillary hypoplasia and dental developmental anomalies, bidirectional panoramicradiography is required. Multi-stage dental conservative and restorativetreatment can provide better results. In addition to traditional biomicroscopicexamination, developmental abnormalities affecting the anterior segment of theeye can also be examined with a digital camera, which can display the angle ofthe anterior chamber at high magnification, with a sharp image. Anterior segmentoptical coherence tomography and ultrasound biomicroscopy are also suitable forthe examination and display of developmental abnormalities and drainage shunttubes. Intraocular pressure can be measured in several ways depending on thechild’s cooperation. Due to the irregular shape of the pupil, often with only aslit aperture, and an increase in intraocular pressure, ophthalmic interventionmay be required. The pupilloplasty is important preventing amblyopia preventionand early glaucoma surgery (trabeculectomy, shunt implantation) helps topreserve visual function. Eye surgeries need to be performed under anaesthesia,sometimes at few months of age. Both diagnosis and treatment require amultidisciplinary approach. The joint work of a paediatrician, geneticist,cardiologist, dental-oral surgeon and paediatric ophthalmologist may provide asatisfactory result. Orv Hetil. 2021; 162(5): 192–199.

Axenfeld–Rieger-szindróma: szemészeti és fogászati diagnosztikai és kezelési lehetőségek