English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Plus monthly

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Free Plan

Absztrakt:  Bevezetés:  Az antraciklinkezeléshez kapcsolódó szívelégtelenségkialakulását jelentősen befolyásolja az alkalmazott kumulatív dózis. Korábbanpublikált adatok szerint doxorubicin esetén, 450 mg/m 2  alattikumulatív dózis mellett, alacsony a szívelégtelenség kialakulásának rizikója.Mivel a jelenlegi gyakorlatban a doxorubicinterápia során általában nem érik elezt a dózist, a kezelés következtében kialakuló szívelégtelenség kiváltásábanegyéb tényezők játszanak jelentős szerepet.  Célkitűzés:  Célunka jelenlegi gyakorlat szerint alkalmazott doxorubicinkezeléshez kapcsolódószívelégtelenség rizikótényezőinek részletes feltárása volt.Módszer:  A hazai egészségügyi finanszírozási adatbázisok ésa Nemzeti Rákregiszter adatainak felhasználásával retrospektív elemzéstvégeztünk, melybe azokat a betegeket vontuk be, akiknél 2004 és 2015 közöttemlődaganat igazolódott szövettani vizsgálattal. Kizárólag azokat a betegeketelemeztük, akiknél a kórelőzményben nem szerepelt kemoterápia vagyszívelégtelenségre utaló adat a daganat igazolódása előtt. A szívelégtelenségivégpontot az I50-es diagnóziskódnak a fekvőbeteg- vagy a boncolási dokumentumbanvaló megjelenésével definiáltuk.  Statisztikai analízis:  Aszívelégtelenség kialakulásának esélyét befolyásoló tényezőket többváltozósbináris logisztikus regresszió alkalmazásával azonosítottuk. A társbetegségek ésa demográfiai adatok mellett az onkológiai stádiumot és az onkológiai kezelésekkumulatív dózisait is figyelembe vettük az elemzésben.Eredmények:  A 3288, doxorubicinnel kezelt betegnél aszívelégtelenségi végpont kumulatív incidenciája 6,2%-nak adódott. Aszívelégtelenség előfordulása fokozódott 400 mg/m 2  fölöttidoxorubicin kumulatív dózis esetén. Nagymértékben nőtt a rizikó az életkorelőrehaladtával is, már 50 év felett szignifikáns kockázatnövekedés voltmegfigyelhető. Emellett magasabb rizikóval kapcsolódott a cukorbetegség, apirimidinanalógok, a karboplatin (platinaalapú szer) és a bevacizumab jelenléte.Következtetés:  A hazai finanszírozási adatbázisok és aRákregiszter adatbázisának integrált elemzése révén a jelenlegi gyakorlatnakmegfelelően alkalmazott doxorubicinkezeléshez kapcsolódó szívelégtelenségrizikótényezői populációszinten azonosíthatók voltak. Orv Hetil. 2020; 161(26):1094–1102.

orvosi hetilap

A doxorubicinkezeléshez kapcsolódó szívelégtelenség kialakulásának rizikótényezői a hazai országos adatbázisok integrált, retrospektív elemzése alapján