English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Absztrakt:  Egy hétéves leánygyermek az alsó állcsont lingualis felszínén szimmetrikusanelhelyezkedő, fájdalmatlan, diffúz, nem gyulladásos eredetű ínyduzzanat miattkerült a Semmelweis Egyetem Parodontológiai Klinikájára. A családikórtörténetből kiderült, hogy a páciens édesanyja és testvéreRecklinghausen-kórban szenved, a neurofibromatosis-1 (NF1) jellegzetesbőrtüneteivel. Mindketten tagjai a Nemzeti NF Regiszternek. Az extraoralisvizsgálat során a mandibula protrusiója volt észlelhető. Az intraoralisvizsgálatkor az íny mindkét állcsonton buccalisan teljesen ép és gyulladásmentesvolt. A páciensen a neurofibromatosis (NF1) egyéb jellegzetes bőrtünetei nemvoltak észlelhetők. Szülői beleegyezéssel lokális érzéstelenítés mellett kerültsor a lingualis szövetszaporulat sebészi eltávolítására és ennek hisztológiaivizsgálatára. A szövettani vizsgálat igazolta a solitaer neurofibromadiagnózisát. A posztoperatív gyógyulás zavartalan volt. A páciens fiataléletkorára, valamint az elváltozás nem  in toto  eltávolításáravaló tekintettel a gyermeket folyamatosan ellenőrizzük. Másfél évvel a műtétetkövetően recidíva nem lépett fel. A panoráma-röntgenfelvételen az életkornakmegfelelő vegyes fogazatot és a zavartalan fogváltás jeleit észleltük, egyébkóros skeletalis elváltozás nélkül. Nagyon ritka, hogy egy genetikailag igazoltRecklinghausen-kórban szenvedő családban egy hétéves páciens szájábanhisztológiailag igazolt bilateralis gingivalis neurofibroma fejlődjön ki, egyébjellegzetes bőrelváltozások nélkül. Eddig ilyen esetet az elérhető nemzetköziirodalomban nem véltünk felfedezni. Orv Hetil. 2020; 161(22): 924–930.

orvosi hetilap

Neurofibromatosisban szenvedő anya hétéves leánya alsó állcsontjának középvonalában kifejlődő, klinikailag gingivalis hyperplasia képében jelentkező neurofibroma