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Objetivos : Avaliar a migracao de neutrofilos e a frequencia relativa de linfocitos CD4+/CD8+ em criancas com sindrome de Down e controles saudaveis. Metodos : Este foi um estudo de caso-controle realizado no Instituto de Pesquisas Biomedicas, no Hospital Sao Lucas da PUCRS. Os pacientes do grupo de estudo foram selecionados por uma amostragem de conveniencia, representando todas as criancas com sindrome de Down e idade entre tres e 13 anos, que frequentavam os ambulatorios de Pediatria e de Otorrinolaringologia do Hospital Sao Lucas da PUCRS e do Kinder - Centro de Integracao da Crianca Especial, em Porto Alegre, Rio Grande do Sul, nos meses de janeiro e dezembro de 2012. Para o grupo controle foram recrutadas criancas saudaveis e sem sindrome de Down, participantes de outro estudo em andamento no Instituto de Pesquisas Biomedicas. Foram selecionados os pacientes com maior volume de celulas armazenadas em criotubos. Para avaliar os parâmetros da resposta imune, foram realizados ensaio de quimiotaxia de neutrofilos e imunofenotipagem de celulas T CD4+ e CD8+. Associacoes foram avaliadas pelo teste do qui-quadrado, t de Student ou Mann-Whitney. Todos os testes foram bidirecionais e as diferencas foram consideradas significativas quando p menor que 0,05. Resultados : Foram incluidos 19 pacientes (13 com sindrome de Down e seis controles), com medias de idade de 8,13 e 9,83 anos, respectivamente. Nao foram observadas alteracoes significativas no grupo com sindrome de Down em relacao a capacidade de migracao dos neutrofilos. Houve uma tendencia a valores percentuais menores de celulas T CD4+ e maiores de CD8+ para o grupo com sindrome de Down. Houve diferenca significativa na relacao CD4+/CD8+ entre os dois grupos, sendo a mesma menor no grupo com sindrome de Down. Conclusoes : Este estudo sugere que os pacientes com sindrome de Down apresentam uma taxa CD4+/CD8+ diminuida, o que pode contribuir para as infeccoes frequentes e recorrentes nessas criancas.

Avaliação da migração de neutrófilos e da frequência relativa de linfócitos CD4+/CD8+ em crianças com síndrome de Down e controles