English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

ISSN 1025-6415. Dopov. Nac. akad. nauk Ukr. 2018. No 6 Пошук нових гетероциклічних систем як гетерозалишків для поліметинових барвників (ПБ) не втрачає своєї актуальності у зв’язку з їх широким застосуванням у різних галузях квантової електроніки, в біохімії [1, 2]. Вплив просторового закріплення хромофору або його окремих частин на спектральні властивості ПБ систематично досліджено в ряді робіт [1—4]. Вплив фіксації в площині ПБ замісників, що знаходяться в його гетерозалишках показано на прикладах ПБ, що містять залишки юлолідину [5] чи бенз[c, d]індолу [6]. Раніше [7—9] нами були синтезовані флавілоціаніни, що містять електронодонорний замісник (метоксигрупу) в різних положеннях флавілієвого ядра. Показано, що при введенні метоксигрупи найбільш чутливі 6-, 7та 4′положення флавілієвого ядра. Метою дослідження було закріпити електронодонорний замісник у місткове угруповання — дигідрофурановий цикл — у положеннях 6,5-, 7,8та 4′,3′флавілієвого ядра та простежити вплив нових гетероциклічних залишків — ізомерних дигідрофурофлавілієвих систем — на спектри поглинання барвників на їх основі. Вихідними сполуками для синтезу фурозаміщених флавілієвих солей були відповідні 2-метил-1,2-дигідрофуро[3,2-f]та 8-метил-8,9-дигідрофуро[2,3-h]флавони (сполуки 1 та 3) [10, 11]. Синтезовані фурофлавони 1 та 3 дією на них метилмагнійброміду в діетиловому

New polymetine dyes from furo [3,2-f]-, furo [2,3-h] flavilium and 4-methyl furo [4′, 3′] flavilium salts