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Im System Na 2 IrCl 6  · 6H 2 O konnten auf elektrophoretischem Wege zahlreiche individuelle Rückstoßverbindungen, die auf Grund des  191 Ir (n,  γ )   192 Ir-Kernprozesses entstehen, getrennt werden. Diese haben vornehmlich anionischen Charakter, doch werden auch zwei  192 Ir-markierte Kationen beobachtet. Es wurde das chemische Verhalten dieser mit wenigen Ausnahmen in trägerfreier Form vorliegenden Produkte während des Alterns in In HCl-Lösung und bei Reduktion des Ir lV  zum Ir III  studiert. Zum Verständnis des Hydrolysevorganges der  36 Cl und  192 Ir markierten Hexachlorokomplexe des 3- und 4wertigen Iridiums erwies sich die gleichzeitige Anwendung von aktivierungsanalytischen Methoden als sehr nützlich. Diese Kenntnisse ermöglichten es, die Natur der im Pherogramm auftretenden  192 Ir-Rückstoßverbindungen weitgehend zu klären. Der überwiegende Teil ist auf oktaedrische Komplexe des 3wertigen Iridiums mit wechselnden Anteilen an Cl - , H 2 O -  und OH - -Liganden zurückzuführen. Von Bedeutung ist die Mitwirkung der 6 Kristallwassermoleküle, welche über Ionen und Radikale die Kombinations- und Stabilisierungs- Reaktionen beeinflussen und so auch die Entstehung von bisher zum Teil noch unbekannten Iridium- Komplexverbindungen verständlich machen.

Versuche zur Identifizierung der bei der 191 Ir (n, γ) 192 Ir-Kernreaktion entstandenen chemischen Folgeprodukte im Na 2 lrCl 6 • 6H 2 O