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Bei der Kupplung von Polyhydroxyflavonen mit Diazoniumsalzen tritt einerseits die bekannte Kernkupplung unter Erhaltung des Flavonsystems ein, andererseits entstehen in geringem Maße auch Phenolazokörper durch Abspaltung des Seitenphenyls. Wegen des unübersichtlichen Ablaufes und der vielen farbigen Nebenprodukte kann diese Reaktion als Tüpfelmethode auf Flavone  1  zum Nachweis bestimmter Flavone nur zu unbrauchbaren Ergebnissen führen.

zeitschrift für naturforschung b

Zu einer Publikation von R. Neu über die Reaktion von Hydroxyflavonen mit Kupplungsreagenzien: Spaltungen mittels Diazonium-Verbindungen und Chinonimidchlorid, 14