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4-Amino-diphosphazene (1) haben sich bereits mehrfach zum Aufbau von Phosphazen-Hetero-cycle bewährt  2-4 . Sie bringen dazu eine bifunktionelle fünfgliedrige PN-Kette und die Nucleophilie eines Phosphinimins mit. Ihre jetzt untersuchte Umsetzung mit Thiophosphonsäureanhydriden (2), deren Vierring durch Basen bekanntermaßen leicht aufgespalten wird, führt zu einer neuen Synthese von Cyclotriphosphazenen bestimmter Substitution.

Phosphazene XXXIII.: Cyclo-triphosphazadien-thione, 31 P-NMR-spektroskopische Klärung der Thiometaphosphimsäure-Tautomerie