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Es wird die Synthese des Primins, ausgehend vom o-Vanillin, beschrieben. In der gleichen Weise konnten durch Variation der Reaktionskomponenten in der Synthesefolge zwei Isomere des Primins mit verzweigten Alkylseitenketten dargestellt werden. Bei der übersichtlichen Synthese der stellungsisomeren 2-Methoxy-5-alkyl-p-benzochinone diente als Ausgangsmaterial Resorcin, das mit Carbonsäuren umgesetzt die 2.4-Dioxyvalerophenone gibt. Nach der Reduktion zu den 2.4-Dioxyalkylbenzolen erhält man durch Oxydation mit Kaliumnitrosodisulfonat und Methylierung mit Diazomethan die entsprechenden alkylierten Methoxychinone.

Synthesen und Eigenschaften des Primins und seiner Isomeren