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mit Nitrosylchlorid als Stickstoffhalogenid darstellbare Silylnitrosamin I (Y = 0) zerfällt bereits bei — 78 °C unter Silylwanderung (2) (vgl. Z. Naturforsdig. 21 b, 1107 [1966]). Ersetzt man den Sauerstoff im Nitrosylchlorid durch eine Phenylimino-Gruppe, verwendet man als Stickstoffhalogenid demnach Phenyldiazoniumchlorid (Y = NC6H5), so sollte die Geschwindigkeit der Reaktion (2) wegen der räumlichen Behinderung der Silylgruppe durch die Phenylgruppe während der Um­ lagerung abnehmen.

Über Halogeno- bzw. Pseudohalogeno-decacarbonyldichrom at(O)-Anionen