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3.3′-Dinitrobenzil (2) und 4.4′-Dinitro-benzil (1) werden in alkohol. Alkalilauge  1  und in Alkali-Alkoholaten durch nucleophilen Angriff homolytisch zu stabilen freien Radikalen vom Typ der Nitrobenzol-Anion-Radikale gespalten. Die Konstitution der Radikale wird durch ihre Hyperfeinstruktur der paramagnetischen Elektronenresonanz und durch ihre Folgeprodukte gesichert. Entstehungsweise und EPR-Spektren der Radikale werden diskutiert.

Über die Bildung freier Radikale aus 3.3′- und 4.4′-Dinitro-benzil im alkalischen Medium