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Maleinsäureanhydrid und Dimethylmaleinsäureanhydrid lassen sich durch Benzophenon photosensibilisiert mit cyclischen und acyclischen 1.3-Dienen, Cycloheptatrien und Cyclooctatetraen zu 1 : 1-Addukten umsetzen. Dabei treten in vielen Fällen C 4 - und C 6 -Cycloaddukte nebeneinander auf. Die Produktverteilung ist vom Lösungsmittel abhängig. Neuartig und von präparativem Interesse ist die bevorzugte Bildung von exo-C 6 -Cycloaddukten.

Chemische und sterische Selektivität der photosensibilisierten Carbocycloaddition von Philodienen an Diene