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Es wird gezeigt, daß Wasserstoffbrücken zu den Ketogruppen von Verbindungen wie 5-Hydroxy-2.2-dimethyl-chromanon- (4) -carbonsäure- (6) -methylester und 1.4-Dihydroxy-anthrachinon-2-carbonsäuremethylester im Vergleich zu den entsprechenden in Verbindungen mit rotierbaren Ketogruppen (z. B. 2-Hydroxy-3-acetyl-5-methyl-benzoesäuremethylester) begünstigt sind, weil die für die Wasserstoffbrücken notwendige energetisch ungünstige Konstellation von Hydroxyl- und Ketogruppe in den Ringketonen bereits durch das Molekülgerüst vorgegeben wird.

Beziehungen zwischen Rotationsisomerie, Wasserstoffbrücken-Bindung und Substituenten-Effekten der organischen Chemie V